Cтраница 1
Диэтиламиноэтилцеллюлоза ( ДЭАЭЦ) получается при реакции целлюлозы с 2-хлортриэтиламинохлоргидра-том в концентрированном растворе щелочи. [1]
ДЭАЭ - диэтиламиноэтилцеллюлоза - получается при реакции целлюлозы с гидрохлоридом 2-хлортриэтиламина в концентрированном растворе щелочи. [2]
Карбоксиметилцеллюлоза и диэтиламиноэтилцеллюлоза, предназначенные специально для хроматографии полиэлектролитов, описаны Найтом [2], который тщательно контролировал все стадии получения ионитов вплоть до непосредственного их использования. Ее получают частичным гидролизом хлопкового пуха до образования микрокристаллической целлюлозы или до достижения предельной степени полимеризации гидролизован-ной целлюлозы. Для уменьшения тенденции к повышенному набуханию ( вследствие снижения молекулярного веса) и во избежание возможных потерь ионита ири эксплуатации целлюлозу до введения ионообменных групп мерсеризуют и сшивают. Образование пор и равномерное распределение ионообменных групп достигается введением ионогенных групп в несушеную сшитую целлюлозу. Полученный препарат применяют в хроматографии без дополнительного механического измельчения в несушеном виде. Высокая доступность ионогенных групп микрогранульной целлюлозы позволяет обеспечить высокие емкости при сорбции полиэлектролитов, например инсулина, по сравнению с обычными ионообменными целлюлозными материалами и смолами. [3]
При хроматографировании на диэтиламиноэтилцеллюлозе препарата пепсиногена, полученного из слизистой желудка человека, была обнаружена одна фракция, имеющая после активации протеолитическую активность. [4]
Помещают колонку с диэтиламиноэтилцеллюлозой над другой колонкой так, чтобы эффлюент попадал в карбоксиметил-целлюлозу. [5]
По данным потенциометрического титрования, диэтиламиноэтилцеллюлоза обладает несколько более слабыми основными свойствами, чем аминоэтилцеллюлоза. [6]
Наносят этот раствор на колонку с диэтиламиноэтилцеллюлозой и дают ему протечь через обе колонки, удаляя первый бесцветный элюат. Элюируют водой, рН которой предварительно была доведена до 4 0 соляной кислотой ( - 70 г / л) ИР. Собирают окрашенный элюат в мерную колбу объемом 50 мл и доводят до указанного объема водой. [7]
Ллоза и др. [64] исследовали разделение 19 аминокислот на диэтиламиноэтилцеллюлозе с 9 различными смесями растворителей. [8]
Для хроматографического разделения ферментов группы пепсина может быть успешно применена диэтиламиноэтилцеллюлоза. [9]
В работе [175] сообщаются значения Rf для 20 аминокислот на диэтиламиноэтилцеллюлозе с девятью различными проявителями. Виланд и Детерманн [176] разделили две дегидрсгеназы молочной кислоты на диэтиламинсэтил-сефадексе, проявляя 0 020 М фосфатным буфером с рН 7 2 при возрастающей концентрации хлористого натрия. [10]
Цепи и ( 7-цепи разделяют хроматографически с использованием в качестве сорбента диэтиламиноэтилцеллюлозы ( ДЭАЭ-сефадекс) в мо-либдатной форме. [11]
В работе Финлайзсна и Мозессона [157] дан пример высокой разделяющей способности диэтиламиноэтилцеллюлозы. [12]
Так, О-алкилированием щелочной целлюлозы монохлоруксусной к-той получают Ка-соль карбоксиметилцеллюлозы, диэтиламиноэтилхлоридом - диэтиламиноэтилцеллюлозу, акрилонитрйлом - цианэтил-целлюлозу, этилен - и пропиленоксидами - гидроксиэтил - и гидроксипропилцеллюлозы. Образование простых эфиров катализируется основаниями и всегда сопровождается побочными р-циями. [13]
Хотя о триэтиламиноэтилцеллюлозе и других анионообменных целлюлозах, содержащих четвертичный атом азота и полученных взаимодействием диэтиламиноэтилцеллюлозы с алкилгалогенп-дами, сообщалось ранее [10, 16] и продукт такого состава начали применять для хроматографии, тем не менее он не может заменить в значительных количествах дпэтилампноэтилцеллюлозу. Кривые потенциометрического титрования такого продукта подобны кривым титрования сильноосновиых анионообменных смол и отличаются от кривых титрования, полу - ченных для диэтиламиноэтнлцеллюлозы. Эти факты дополнительно подтверждают вывод о том, что алкилированные производные обладают свойствами сильных анионитов. [14]