Cтраница 3
Путь А - основан на реакции взаимодействия а-оксикетонов шп а-оксиальдегидов ( Вейденхаген, Герман, 1935) с аммиаком и формальдегидов в присутствии окислителя ацетата меди. [31]
Образующийся таким образом из бензальдегида димер представляет собой а-оксикетон и носит название бензоина. [32]
Ароматические а-оксикетоны окисляются, так же как и алифатические а-оксикетоны ( см. стр. [33]
Получение озазонов является общей реакцией всех о-окси-альдегидов и а-оксикетонов, а также полиоксиальдегидов и са-харов, обладающих восстановительными свойствами. Эта реакция часто применяется для распознавания и идентификации а-оксикарбонильных соединений. [34]
Получение озазонов является общей реакцией всех о-окси-альдегидов и а-оксикетонов, а также полиоксиальдегидов и са-харов, обладающих восстановительными свойствами. Эта реакция часто применяется для распознавания и идентификации а-оксикарбонильных соединений. [35]
Получение озазонов является общей реакцией всех а-окси-альдегидов и а-оксикетонов, а также полиоксиальдегидов и Сахаров, обладающих восстановительными свойствами. Эта реакция часто применяется для распознавания и идентификации а-оксикарбонильных соединений. [36]
Как правило, получают растворы а-гидропероксикетонов; восстановление в а-оксикетоны позволяет установить строение гидро-пероксида-предшественника. [37]
Реакция между двумя молекулами ароматического альдегида, приводящая к а-оксикетону [ АгСН ( ОН) С ( 0) Аг ]; подобные соединения называются бензоинами. Специфическим катализатором реакции является цианид-ион. [38]
Йодная кислота очень селективно окисляет 1 2-гликоли, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны, 1 2-дикетоны, а-оксикис-лоты и а-аминоспирты. Скорость реакции уменьшается в том же порядке. [39]
Аналогично расщепляются щавелевая кислота, а-дикарбонильные соединения, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны, а-оксикислоты. [40]
В реакцию вступают также u - аминоспирты, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны и а-дикетоны. Скорость окисления сильно зависит от структуры и стереохимии исходного соединения; цис-изомеры окисляются быстрее, чем траяс-изомеры. [41]
В ранней работе [2] установлено, что реагент восстанавливает альдегиды и а-оксикетоны, но не действует на ке-тоны, нитросоединения, карбоновые кислоты и сложные эфиры. [42]