Камфан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

Камфан

Cтраница 1


Камфан, как и его изомеры, в природе не найден. Самым главным его производным является камфора - важное средство, стимулирующее деятельность сердца.  [1]

Камфан - насыщенный бициклический углеводород, соответствующий камфоре.  [2]

Камфан - старое название углеводорода борнана. Однако его лучше не применять из-за того, что соединение, носящее название камфен, имеет совсем иную структуру, непохожую на структуру камфана.  [3]

Камфан, полученный восстановлением борнилена обычным водородом, обладает идентичной оптической активностью, которая обусловлена наличием какой-то примеси.  [4]

Камфан - старое название углеводорода борнана. Однако его лучше не применять из-за того, что тоединение, носящее название камфен, имеет совсем иную структуру, непохожую на структуру камфана.  [5]

Камфан - старое название углеводорода борнана. Однако его лучше не применять из-за того, что соединение, носящее название камфен, имеет совсем иную структуру, непохожую на структуру камфана.  [6]

Позднее камфан получали: Розенберг [4] и Земмлер [5] действием натрия на спиртовые растворы пиненхлоргидрата ( левого), хлористого борнила ( правого), пинендибромида и камфендибромида; Ашан [6] - восстановлением пинениодгидрата цинковой пылью и иодистоводородной кислотой или цинковой ватой и I1C1 в растворе уксусной кислоты; II. Зелинский [7], а затем также Хендерсоп и Поллок [8] - каталитическим восстановлением, по Сабатьс, борнилена; Хессе [9] - разложением водой магнийорганических соединений из пинен - и камфенхлор-шдрата.  [7]

Скелет камфана входит в молекулу столь важного соединения, как камфора ( г) ( отсюда и произошло название - камфан), выделенного из камфорного дерева.  [8]

Значение камфана определяется тем, что он является родоначальником борнеола и камфоры, веществ, которые будут описаны при рассмотрении гидроксильных и карбонильных соединений.  [9]

Изомерный камфану бицяклическин углеводород с пя-тичленным циклим-фенхан ( темп.  [10]

Ки-киной, камфан не реагирует с азотной кислотой с. Мы предпочли не изменять обычной концентрации кислоты ( d 1 075) и были вынуждены поэтому несколько поднять температуру нагревания.  [11]

Из группы камфана будут рассмотрены борнеол и камфора.  [12]

Этот гомолог камфана был получен нами разложением гидразона 4-фсшшкамфоры по методу Кижпера, видоизмененному Вольфом.  [13]

Этот гомолог камфана был получен нами разложением гидразона 4-фенилкамфоры по методу Кижнера, видоизмененному Вольфом.  [14]

При восстановлении дает камфан; при кипячении с водой, отщепляя НС1, образует нам - VI фен, при действии брома дает камфендибромид, с уксуснокислым серебром дает изоборнилацетат, с известковым молоком - камфенгидрат, с магнием образует магнийорганич.  [15]



Страницы:      1    2    3