Камфорсульфокислота

Cтраница 1

Оптическое вращение производных d - камфоры. [1]

Камфорсульфокислота требует осторожного обращения, так как она склонна поглощать влагу. [2]

Камфорсульфокислота, а также б р о м к а м ф о р с у л ь ф о к и с л о т а являклся легкодоступными оптически деятельными кислотами и часто применяются для разделения рацемических оснований на оптически деятельные формы. [3]

Смесь камфорсульфокислоты ( 2 моля) и РС13 ( 2 моля) охлаждают и выдерживают до разжижения, после чего перемешивают сначала при охлаждении, а затем при комнатной температуре. Смесь обрабатывают льдом, промывают водой и получают К. [4]

Толуолсульфокислота и камфорсульфокислота могут действовать, как водоотнимающие средства, например при переведении спиртов в непредельные углеводороды. При этом триметилкарбинол переходит в изобутилен, циклогексанол в циклогексен. [5]

С помощью камфорсульфокислот осуществлены многочисленные расщепления органических рацемических оснований; ими широко пользовался Поп107 в своих работах по получению оптически активных соединений четырехковалентного азота, Веде-кинд в своих работах в той же области, Мейзенгеймер108 в работах по оптически активным соединениям фосфора. [6]

Им была взята () - камфорсульфокислота ( обозначается далее dK) и рацемическая фениламиноуксусная кислота ( обозначается далее d / OCH. При смешивании их в водном растворе выпадает ( к / осн) - соль. Эту соль очищают перекристаллизацией и выделяют из нее оптически чистое / - основание. [7]

SnJ удалось осуществить при помощи rf - камфорсульфокислоты. [8]

Адсорбция красителей на стереоспецифическом адсорбенте. [9]

Курти и Коломбо [322, 323] применяли силикагель, осажденный в присутствии 4 - 5 % - ной d - камфорсульфокислоты. [10]

Курти и Коломбо567 - 570 применяли силикагель, осажденный присутствии 4 - 5 % - ной d - камфорсульфокислоты. [11]

Курти и Коломбо567 - 570 применяли силикагель, осажденный в присутствии 4 - 5 % - ной d - камфорсульфокислоты. [12]

Из данных, приведенных в табл. 5.2, б, следует, что отношение метанол - вода и концентрация камфорсульфокислоты наиболее сильно влияют на коэффициент емкости. [13]

Полимер ( XXVI) ( [ а ] о 66 7) получен по описанной выше схеме исходя из L-лейцина [631] с применением для полимеризации камфорсульфокислоты. [14]

В качестве кислых асимметрических реактивов для расщепления спиртов по первому способу применялись178 миндальные кислоты ( I), ангидрид ( - -) - камфорной кислоты ( II), хлорангпдриды камфорсульфокислот, ментилоксиуксусной ( III) и борнилокспуксус-ной ( IV) кислот. Описано, например, использование ( - миндальной кислоты для расщепления ментола. Недостатком этого способа является рацемизация кислоты, происходящая во время гидролиза эфиров, и, следовательно, невозможность регенерации асимметрического реактива. [15]

Страницы: 1 2