Канамицин

Cтраница 1

Канамицин С отличается от канамицина А тем, что вместо 3 - D-глюкозамина в нем содержится обычно 2 - В-глюкозамин. По механизму действия канамицины относятся к антибиотикам, вызывающим ошибочное считывание кода на уровне 30S субчастиц рибосом в чувствительных бактериальных клетках. [1]

Канамицины А, В и С содержат в молекуле остаток 3-амино - З - дезокси - О-глюкозы. [2]

Канамицин В в отличие от ка-памицшт А не образует при кислотном гидролизе соединения, подобного фурфуролу. Описан быстрый метод определения К. [3]

Канамицин получают ферментацией S. Среда обычно содержит крахмал, пептон, соевую муку и неорганические соли; в качестве источника углерода могут использоваться также глюкоза, - сахароза, декстрин, мальтоза. Концентрация канамицина достигает максимума ( около 270 у / мл) через 4 - 5 дней. [4]

Канамицин активен в отношении штаммов S. [5]

Канамицину свойственно не только бактериостатическое, но и бактерицидное действие, причем обычно его бактерицидные концентрации близки к бактериостатическим или превышают их всего в 2 - 3 раза. Однако в случае некоторых видов Proteus, Salmonella и Shigella6aKT &-рицидное действие антибиотика проявляется лишь при концентрациях, в десятки раз больших, чем бактериостатические. Канамицин более активен против быстро размножающихся, чем против покоящихся клеток, причем фосфаты и хлориды защищают бактериальные клетки от его действия. Бактерицидное действие канамицина заметно уменьшается в присутствии яичного желтка, что, возможно, связано с адсорбцией антибиотика на фосфопротеинах. [6]

Активность канамицина В определяется после гидролиза по стандартному образцу канамицина А. [7]

Дезоксипроизводные канамицина - З - дезоксиканамицин и 3, 4 -дезоксиканамицин не чувствительны к ферментам, фосфорилирую-щим канамицин по 3 - ОН и 4 - ОН. [8]

Структура канамицина весьма интересна, два изомерных аминосахара связаны в нем гликозидными связями с одним и тем же агликоном ( в разных положениях) - диаминоциклогексантриолом. [9]

Активность канамицина В определяется после гидролиза по стандартному образцу канамицина А. [10]

Строение канамицина было выяснено в 1958 г. японскими, американскими и канадскими исследователями. [11]

Стрептомицин, канамицин и неомицин - аминоциклитолы и представляют собой многовалентные основания, аминогликозиды. [12]

Аминогликозидные антибиотики ряда 2-дезоксистрептамина. [13]

Полусинтетические производные канамицина А. Подавляют рост патогенных бактерий, резистентных к канамицину. [14]

Элементарный анализ канамицина, его солей и различных производных, а также, определение молекулярного веса по методу Бартера и рентгеноскопически показывают, что антибиотик имеет суммарную формулу С Нзб Оц. ИК-спектр канамицина типичен для полиоксиполиаминосое-динений. В согласии с этим определение азота по Ван-Сляйку, ацетили-рование и получение шиффовых оснований указывают на наличие в молекуле канамицина четырех первичных аминогрупп и семи ацетилируе-мых гидроксилов. Антибиотик дает положительную реакцию с нингид-рином, а также реакции Молиша на сахара и Элсона - Моргана на гексозамины. [15]

Страницы: 1 2 3 4