2-метилантрахинон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

2-метилантрахинон

Cтраница 2


Сходно действуют 1-нитро - 2-метилантрахинон, 1-амино - 2-метилантрахинон, 1 4 - ( иамино-2 - метоксиаитрахинон, 1 4-ди - - гидроксиэтиламино-5 8-дигидроксиан-трахинон, 1-хлор - 5-бензоиламиноантрахинон, 1-бензоиламино - 4-хлорантрахинон, 1-амино - 5-бензоиламиноантрахинон, 1-амино - 4-бром - 2-сульфокислота антрахи нона.  [16]

Облучению были подвергнуты л-бензохинон, 1 4-нафтохинон и 2-метилантрахинон.  [17]

Хлорированием 2-метилантрахинона С12 или сульфурилхлоридом производится 1-хлор - 2-метилантрахинон. Полученные производные 2-метилантрахинона применяются в качестве промежуточных продуктов при синтезе антрахиноновых красителей.  [18]

Встречается в производстве антрахиноновых красителей, Получается нитрованием 2-метилантрахинона.  [19]

К полученному, как указано выше, раствору 2-метилантрахинона в 82 - 83 % H2S04 при 10 - 15 С и размешивании добавляют по каплям в течение 20 - 30 мин нитрующую смесь из 4 мл HNO3 ( p 1 51) и 14 2 мл конц. Температура при нитровании не должна превышать 20 С. Реакционную массу размешивают 1 ч, нагревают до 95 - 100 С и через 5 - 10 мин останавливают мешалку и, не убирая баню, оставляют смесь на ночь для кристаллизации. Осадок 2-ме-тил - 1-нитроантрахинона отфильтровывают на воронке Бюхнера со стеклянным фильтром, отжимают, промывают 40 мл конц.  [20]

К полученному, как указано выше, раствору 2-метилантрахинона в 82 - 83 % H2SO4 при 10 - 15 С и размешивании добавляют по каплям в течение 20 - 30 мин нитрующую смесь из 4 мл HNO3 ( p 1 51) и 14 2 мл конц. Температура при нитровании не должна превышать 20 С. Реакционную массу размешивают 1 ч, нагревают до 95 - 100 С и через 5 - 10 мин останавливают мешалку и, не убирая баню, оставляют смесь на ночь для кристаллизации. Осадок 2-ме-тил - 1-нитроантрахинона отфильтровывают на воронке Бюхнера со стеклянным фильтром, отжимают, промывают 40 мл конц.  [21]

Облучению были подвергнуты - бензохинон, 1 4-нафтохинон и 2-метилантрахинон.  [22]

Дисперсный оранжевый ( 1-амино - 2-метилантрахинон) ( 44) получают нитрованием 2-метилантрахинона ( обычно без выделения его из раствора после циклизации п-толуилбензойной кислоты) в 2 - 3 % - ном олеуме при 95 С с последующим восстановлением нитрогруппы сульфидом натрия.  [23]

Сплавлением 2 2 -диметил - 1 Г - диантрахинонила ( I), который может быть получен действием меди на 1-хлор - 2-метилантрахинон, с едким кали получают пирантрон.  [24]

Получается: 1) конденсацией 2 молекул 2-метилантрахинона или его ш-галоидозаыещенного в присутствии едкого кали или окиси свинца; 2) нагреванием ш-двугалоидного замещенного 2-метилантрахинона с медным порошком.  [25]

Толуилбензойная кислота ( XVI), получаемая конденсацией фталевого ангидрида с толуолом, широко применяется благодаря тому, что при ее циклизации образуется 2-метилантрахинон.  [26]

Толуилбензойная кислота ( XVI), получаемая конденсацией фталевого ангидрида с толуолом, широко применяется благодаря тому, что при ее циклизации образуется 2-метилантрахинон.  [27]

Расщепление начинается восстановлением устойчивого антрахинонового сложного эфира ( 45) с образованием антрахинола ( 44), который затем претерпевает расщепление и таутомеризацию первоначально образующегося хинон-метида ( 46) в более устойчивый 2-метилантрахинон.  [28]

Например, из о - ( 4 -метил - 3 -нитробензоил) - бензойной кислоты, полученной нитрованием о - ( и - толуил) - бензойной кислоты, при замыкании кольца образуется 1-нитро - 2-метилантрахинон ( VII), используемый для синтеза 1-нитроантрахинон - 2-карбоновой кислоты.  [29]

Аналогично с а-нафтохиноном л-ментатриен образует с выходом 80 - 90 % аддукт ( XXII), который легко окисляется кислородом воздуха в щелочной среде с образованием продукта ( XXIII), гладко превращающегося в 2-метилантрахинон в результате отщепления изопрена. Точно так же л-ментатриен реагирует и с метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты. Возникающий при этом аддукт распадается на диметиловый эфир 4-метил-о - фталевой кислоты и изопрен.  [30]



Страницы:      1    2    3