Cтраница 1
Квадриваленты - это группы из четырех конъюгирующих хромосом, которые могут иметь различный вид ( фиг. [1]
Квадривалент - группа из четырех гомологичных хромосом, отдельные участки которых конъюгируют друг с другом; встречаются в мейозе в период между зигонемой и первой ме-тафазой. [2]
Однако не всегда четырем гомологичным хромосомам удается найти друг друга и образовать квадривалент. Иногда они образуют группу из трех хромосом ( так называемый три-валент; см. стр. [3]
Этот вид представляет собой автотетраплоид, и поэтому у него очень часто образуются квадриваленты. Два квадривалента образуют зигзагообразные кольца ( Б и Ж), два - прямые кольца ( Г и И), а конфигурация 3 имеет форму изогнутой цепи. [4]
В селекционном эксперименте до сих пор значительно более себя оправдала амфидиплоидия, чем аутополиплоидия, что объясняется, прежде всего, отсутствием квадривалентов в мейозе те-траплоидов. Наличие бивалентов у амфидиплоидов обеспечивает нормальное расхождение хромосом. Ряд важных преимуществ полиплоидов делает, возможно, целесообразным использование со временем прилагаемой ниже модифицируемой схемы создания аутополиплоидов, которые бы не уступали амфидиплоидам по селекционному потенциалу. [5]
Этот вид представляет собой автотетраплоид, и поэтому у него очень часто образуются квадриваленты. Два квадривалента образуют зигзагообразные кольца ( Б и Ж), два - прямые кольца ( Г и И), а конфигурация 3 имеет форму изогнутой цепи. [6]
Отношение 13: 15 показало, что все четыре хромосомы аутотетраплоида, в которых ген D локализован, формировали квадриваленты. Высокая частота двойной редукции означает, что локус D расположен вдали от центромеры. [7]
Оба вида имеют высокую фертильность пыльцы и в метафазе I деления мейоза регулярно формируют 24 бивалента. Октоплоидные растения этих видов ( 2 п 96), полученные искусственным путем, характеризуются мощностью и фертильностью и в метафазе I деления мейоза формируют квадриваленты. Последнее, как подчеркивал Лэмм [27], может служить доказательством, что формирование бивалентов у тетра-плоидных исходных видов не является генотипически обусловленным, а связано с их аллотетраплоидной конституцией. [8]
Дарлингтон [46 ] описал 10 вероятных моделей квадривалентных ассоциаций хромосом и 10 ассоциаций других конфигураций. Так как у изучаемых амфидиплоицов и аутотетраплоидной кукурузы конъюгация хромосом, в основном, осуществляется квадри - валентами и бивалентами, нами был произведен учет только отдельных конфигураций квадривалентов и подсчет общего числа бивалентов без установления их типа. Частота каждого из типов ассоциаций представлена в табл. 9, а общий вид стадий диакинеза у изучаемых форм - на рисунке. [9]
В исходной популяции у растений с более высокой частотой неравного распределения хромосом ( растения 5, 75, 84 и 51) встречалась как относительно высокая, так и низкая частота квадривалентов. [10]
Однако не всегда четырем гомологичным хромосомам удается найти друг друга и образовать квадривалент. Иногда они образуют группу из трех хромосом ( так называемый три-валент; см. стр. В этом отношении у разных видов автотетраплоиды ведут себя по-разному. У одних число квадривалентов больше, у других - значительно меньше, а в ряде случаев образуются почти исключительно биваленты. Большей частью примерно половина хромосом образует квадриваленты. [11]
Однако не всегда четырем гомологичным хромосомам удается найти друг друга и образовать квадривалент. Иногда они образуют группу из трех хромосом ( так называемый три-валент; см. стр. В этом отношении у разных видов автотетраплоиды ведут себя по-разному. У одних число квадривалентов больше, у других - значительно меньше, а в ряде случаев образуются почти исключительно биваленты. Большей частью примерно половина хромосом образует квадриваленты. [12]
В исходной популяции у растений с более высокой частотой неравного распределения хромосом ( растения 5, 75, 84 и 51) встречалась как относительно высокая, так и низкая частота квадривалентов. У одного растения ( 51) высокая частота анеуплоидных гамет наблюдалась в 50 % материнских клеток пыльцы, у которых происходила правильная бивалентная конъюгация хромосом, а частота квадри -, три - и унивалентов была очень низкой. В линейном материале в некоторых случаях повышенная частота анеуплоидных гамет наблюдалась у линий ( 1 / 2, 8 / 1, 10 / 1), с относительно высоким числом квадривалентов, в других же - у линий с низким числом и квадривалентов и унивалентов По всей вероятности, неравное распределение хромосом у третрапло-идной сахарной свеклы зависит от действия многих факторов и обусловлено не столько присутствием квадривалентов, степень образования которых у. Последнее может создавать затруднения при конъюгации хромосом и осуществлении процессов конгрессии и ориентации их в первом делении, в результате чего появляются неспаренные хромосомы и ложные униваленты, которые также, как и истинные униваленты, приводят в дальнейшем к отклонениям в процессе расхождения хромосом к полюсам в виде отстающих хромосом, мостов и микроядер. Нарушения этого типа были обычными в мейозе у всех изученных растений и возможность их связи с происхождением ложных унивалентов из бивалентов у генетически несбалансированных растений до неко - - торой степени может объяснить образование анеуплоидных гамет даже в тех. [13]
В исходной популяции у растений с более высокой частотой неравного распределения хромосом ( растения 5, 75, 84 и 51) встречалась как относительно высокая, так и низкая частота квадривалентов. У одного растения ( 51) высокая частота анеуплоидных гамет наблюдалась в 50 % материнских клеток пыльцы, у которых происходила правильная бивалентная конъюгация хромосом, а частота квадри -, три - и унивалентов была очень низкой. В линейном материале в некоторых случаях повышенная частота анеуплоидных гамет наблюдалась у линий ( 1 / 2, 8 / 1, 10 / 1), с относительно высоким числом квадривалентов, в других же - у линий с низким числом и квадривалентов и унивалентов По всей вероятности, неравное распределение хромосом у третрапло-идной сахарной свеклы зависит от действия многих факторов и обусловлено не столько присутствием квадривалентов, степень образования которых у. Последнее может создавать затруднения при конъюгации хромосом и осуществлении процессов конгрессии и ориентации их в первом делении, в результате чего появляются неспаренные хромосомы и ложные униваленты, которые также, как и истинные униваленты, приводят в дальнейшем к отклонениям в процессе расхождения хромосом к полюсам в виде отстающих хромосом, мостов и микроядер. Нарушения этого типа были обычными в мейозе у всех изученных растений и возможность их связи с происхождением ложных унивалентов из бивалентов у генетически несбалансированных растений до неко - - торой степени может объяснить образование анеуплоидных гамет даже в тех. [14]
В исходной популяции у растений с более высокой частотой неравного распределения хромосом ( растения 5, 75, 84 и 51) встречалась как относительно высокая, так и низкая частота квадривалентов. У одного растения ( 51) высокая частота анеуплоидных гамет наблюдалась в 50 % материнских клеток пыльцы, у которых происходила правильная бивалентная конъюгация хромосом, а частота квадри -, три - и унивалентов была очень низкой. В линейном материале в некоторых случаях повышенная частота анеуплоидных гамет наблюдалась у линий ( 1 / 2, 8 / 1, 10 / 1), с относительно высоким числом квадривалентов, в других же - у линий с низким числом и квадривалентов и унивалентов По всей вероятности, неравное распределение хромосом у третрапло-идной сахарной свеклы зависит от действия многих факторов и обусловлено не столько присутствием квадривалентов, степень образования которых у. Последнее может создавать затруднения при конъюгации хромосом и осуществлении процессов конгрессии и ориентации их в первом делении, в результате чего появляются неспаренные хромосомы и ложные униваленты, которые также, как и истинные униваленты, приводят в дальнейшем к отклонениям в процессе расхождения хромосом к полюсам в виде отстающих хромосом, мостов и микроядер. Нарушения этого типа были обычными в мейозе у всех изученных растений и возможность их связи с происхождением ложных унивалентов из бивалентов у генетически несбалансированных растений до неко - - торой степени может объяснить образование анеуплоидных гамет даже в тех. [15]