Кето

Cтраница 1

Кето - и енольная формы этилового эфира ацетоуксусной кислоты СН3 - СО-СН2-СО-ОС2Н5, который обычно называют ацетоуксусным эфиром, представляют собой классический пример таутомерной системы. Метиленовая группа в этом р-кетоэфире настолько активирована карбонильной и сложноэфирной группами, что енольная форма здесь значительно более устойчива, чем в обычном кетоне. [1]

Кето дайгаку когаку кэнкюсе ихо, 16, 101, 1959; 1961, 11П421; и ц о Ен-ук. [2]

Кето - и а-альдегидоэфиры можно выделить при коротком времени проведения реакции, при продолжительном нагревании они могут превратиться в ( 5Н) - фураноны-2, продукты внутримолекулярной альдольной конденсации и последующей дегидратации. [3]

Отрицательное действие кето - и оксикислот и асфальтенов усугубляется тем, что они цементируют на поверхности металла и другие твердые продукты окисления ( карбены, карбоиды), а также имеющиеся в масле механические примеси и продукты износа, образуя плотные, трудно удаляемые отложения. [4]

Хотя кето - и енольная формы берут начало от двух тау-томеров дитизона, полученные соли не являются изомерами, так как они отличаются между собой различным молярным соотношением дитизона и эквивалента металла в соответствии с тем, что одна из них является однозамещенной, а другая - двузамещенной. [5]

Относительнйе количества кето - и энольной формы циановой кислоты в дестиллате, как это выяснилось в результате опытов по полимеризации при различных температурах соответственно в циануровую кислоту и циамелид, при низких температурах как будто заставляют склоняться к энольной форме Н - О - CN. Так, например, вычислено, что при 0 в равновесии находится смесь 60 % энольной-и 40 / окето-формы, а при 20 - 43 % энольной - и 57 % кето-формы. [6]

Измерение степени дейтерации ( а - кумол. б - частично дейте.| Кето-энолькая таутомерия. [7]

В равновесной смеси кето и энольной форм р-дикетонов и 5-кето-эфиров определение резонансных пиков довольно просто. После замены группы СНз на CF3 в этилацетоацетате происходит резкое изменение спектра, которое можно объяснить сдвигом равновесия в сторону энола. Измерение высоты пиков в приведенной спектрограмме показывает, что в энольной форме находится 6 % этилацетоацетата и 89 % трифтороэтилацетоацетата. [8]

Диацетон-2 - кето - / - гулоновую кислоту получают окислением диацетон-сорбозы марганцовокислым калием в слабо щелочной среде при 36 - 38; с целью сокращения объемов целесообразно применение твердого перман-ганата калия. [9]

Диацетон-2 - кето - / - гулоновая кислота представляет собой бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в спирте и эфире. [10]

Диазо-5 - кето - L-норлейцин ( ДОН) применяется в качестве ингибитора синтеза белка. [11]

Диизопропилиден-2 - кето - L-гулоновую - Сб4 кислоту кипятят с обратным холодильником в водном растворе в течение 40 мин. [12]

Окса-3 - кето - 5а - стероиды ( VI) имеют шестичленное присоединенное в транс-положении лактонное кольцо, для которого на основании октантных и секторных проекций ( Via и VI6) ожидаются положительные эффекты Коттона. Это согласуется с экспериментальными результатами; например, 4-окса - 3-кето - 5сс - холестан ( рис. 1) имеет положительный эффект Коттона [ Ф ] 8200 ( 227 ммк) в первом экстремуме. [13]

Ацетокси-3 - кето - Д4 - стероиды эпимеризуются в ба-изомеры при 0 под действием хлористого водорода в хлороформе, содержащем 0 7 % этанола ( но не в чистом хлороформе. [14]

Диазо-5 - кето - L-норлейцин ( ДОН) применяется в качестве ингибитора синтеза белка. [15]

Страницы: 1 2 3 4