Кетогруппа

Cтраница 1

Кетогруппа во время этих реакций сохраняется в виде кеталя. Полученный тпракс-кетометилдекалин окисляют до транс-дикарбоновых кислот, циклизацией которых получают систему ттгранс-гидриндана. [1]

Кетогруппа имеет кажущиеся различные моменты в зависимости от того, является ли она составной частью напряженного пятичленного кольца 2 алициклического ненапряженного шестичленного кольца, 3 или же открытой цепи. Связи С - Н взаимно компенсируются также и в ароматических углеводородах ( бензол, нафталин, дифенил), давая нулевой момент. [2]

Кетогруппы, аналогично вторичным гидроксильным группам, могут быть причиной перегруппировки типа Вагнера - Меервейна. Вероятно, эти перегруппировки вызваны первоначальным восстановлением кетона до вторичного спирта и могут быть предотвращены предварительным восстановлением кетогруппы до группы СН2 по одному из стандартных методов. [3]

Кетогруппа, находящаяся вне цикла, часто не затрагивается дегидрогенизацией, проводимой при сравнительно мягких условиях. [4]

Кетогруппа затрудняет реакцию нитрования бензольного кольца в процессе окисления азотной кислотой. Выход 3 3 / 4 4 / - бензофенонтетракарбоновой кислоты при окислении ди ( о-ксилил) метана азотной кислотой составляет 54 % ( мол. [5]

Кетогруппа в этиловом эфире ацетилфенилксантогеновой кислоты восстанавливается с помощью NaBH4 селективно. [6]

Кетогруппа в кольце ненасыщенных оксазолонов также реагирует с магнийорганическими соединениями. Однако и в этом случае результаты реакции сильно зависят от условий ее проведения и, главным образом, от соотношений реагентов и разбавления. [7]

Положительная плавная кривая ДОВ ( - ( - 1-бром. [8]

Кетогруппа находится в диссим-метрическом окружении и поэтому является оптически активной. Кривая ДОВ этого соединения характеризуется пиком при 312 нм и впадиной при 274 нм. Точка Х0 ( 294 нм) с [ М ] 0, где меняется знак вращения, приблизительно соответствует длине волны максимума УФ-спектра поглощения. Расстояние по вертикали между пиком и впадиной ( а на рис. 2) называется молекулярной амплитудой. [9]

Кетогруппа может быть образована только вторичными углеродными атомами; образование же карбонильной группы за счет первичных углеродных атомов, как мы видели, характерно для альдегидов. Из этого следует, что кетоны и альдегиды с одинаковым числом углеродных атомов изомерны друг другу по положению карбонильной группы. [10]

Кетогруппа в соединениях III и IV находится в положении, соо ветствую-щем первоначальному положению третичной гидроксильной группы ( С6), следовательно, в строфантидине последняя 3 - ориентирована к альдегидной группе. На основании данных, рассмотренных в предыдущем разделе, установлено, что вторичная гидроксильная группа при Св занимает р-поло-жение относительно третичного гидроксила и у - или 3-положение по отношению к альдегидной группе. [11]

Кетогруппы в соединении LI и в ал л океане не могут существовать в енольной форме. [12]

Кетогруппа, связанная с двумя арилами, легко превращается в СС12 - группу. Диарилкетоны с избытком РС15 ( 1 1 - 1 3 моля) без растворителя при 100 - 150 С [38] или в бензоле при кипячении [38, 957] с выходом - 70 % дают диарилдихлорметаны. [13]

Кетогруппа оказывает активирующее влияние на замыкание цикла. [14]

Кетогруппа может быть в гамма - или дельта-поиоженни относительно карбоксила. [15]

Страницы: 1 2 3 4