Чисто ароматический кетон

Cтраница 1

Чисто ароматические кетоны в реакцию циангидрирования не вступают. Введение заместителей, проявляющих - / - эффект, например галогенов, повышает скорость реакции. [1]

Чисто ароматический кетон бензофенон заметно более пассивен, чем ацетофенон, в реакциях присоединения по карбонилу ( например, не присоединяет NaHSO3) и в реакциях замещения, которые проходят гораздо медленнее. [2]

Чисто ароматический кетон бензофенон заметно более пассивен, чем ацетофенон, в реакциях присоединения по карбонилу ( например, не присоединяет NaHS03) и в реакциях замещения, которые проходят гораздо медленнее. [3]

Из чисто ароматических кетонов, не содержащих других, кроме карбо-нила, функциональных групп, промеркурированы лишь несколько соединений. [4]

Однако имины чисто ароматических кетонов реагируют нормально. [5]

Для восстановления чисто ароматических кетонов применяется за некоторыми исключениями, цинковая пыль и щелочь. Этот способ удобен также для проведения реакций с большими количествами веществ. [6]

Однако имины чисто ароматических кетонов реагируют нормально. [7]

Этот метод в случае чисто ароматических кетонов дает почти количественные выходы. [8]

Присоединение щелочных металлов к чисто ароматическим кетонам дает металлкетилы. [9]

Схематическое изображение строения. а - аммиака, 6 - шн-оксимов, в - анти-оксимов ароматических альдегидов. [10]

Присоединение щелочных металлов к чисто ароматическим кетонам дает металл-кетилы. [11]

Присоединение щелочных металлов к чисто ароматическим кетонам дает металлкетилы. [12]

Обратите внимание на то, что первый является смешанным алкиларилкетоном, второй - чисто ароматический кетон. [13]

Ароматические кетоны, содержащие карбонильную группу в боковой цепи, обнаруживают типичные свойства кетонов, дают продукты присоединения, реагируют с гидроксиламином, образуя оксимы, и с фенилгидразином, образуя фенилгидразоны. Однако чисто ароматические кетоны, как бензофенон, реагируют труднее, чем смешанные; так, например, бензофенон не образует би-сульфитного соединения. [14]

Тиобензофенон очень чувствителен к действию воздуха, и его приходится хранить в запаянных сосудах. Полимеры чисто ароматических кетонов, повидимому, не были получены. [15]

Страницы: 1 2