Cтраница 1
Высшие алифатические кетоны с разветвленной цепью представляют интерес в синтезе экстрагентов. [1]
Реакцию используют для получения высших алифатических кетонов, дикето-нов, кетоспиртов, ацилоинов, кетокислот, 3-кетоэфиров и р-кетонитрилов. [2]
Этот метод является общим для получения высших алифатических кетонов. Установлено, что метод применим для получения кетонов из жирных кислот, содержащих от 12 до 20 атомов углерода. [3]
Этот метод является общим для получения высших алифатических кетонов. Установлено, что метод применим для получения кетонов из жирных кислот, содержащих от 12 до - - 20 атомов углерода. [4]
Кроме того, благодари доступности вторичных спиртов появилась возможность получения высших алифатических кетонов и их производных41, высших олефт-шов 13 и других продуктов в желаем. [5]
В настоящее время он сохранил свое значение только для получения некоторых высших алифатических кетонов, например стеарона из стеариновой кислоты, и особенно для получения некоторых циклических кетонов при пиролизе солей дикарбоновых кислот. Циклопеитанон, циклогексанон получаются с выходом 80 % при нагревании смеси соответственно адипиновой и пимелиновой кислот с гидроксидом бария или кальция. Для циклогептанона и циклооктанона выход падает до 20 %, а циклические кетоны Сд-С вообще не могут быть получены этим способом. [6]
В последние годы в связи с возросшей потребностью в эффективных растворителях проявляется значительный интерес к высшим алифатическим кетонам. [7]
Так, для получения метилтрифторметилэтинил-карбинола требуется всего - 0 08 молей КОН на моль трифтораце-тона, для этииилирования низших членов ряда алифатических кетонов - от 1 2 до 1 5 молей, а для малоактивных ароматических и высших алифатических кетонов - до 4 - 15 молей щелочи. [8]
От ацилоинов можно перейти к лактонам, лакта-мам и полиметилениминам. Так, например, еще недавно практически недоступный циклодеканон сейчас не менее доступен, чем любой высший алифатический кетон. [9]
Интересно отметить, что величина потенциала восстановления в известной мере определяет и способность карбонильного соединения давать димерные продукты. Из этого вытекает, что катодное бимолекулярное восстановление возможно только у низших алифатических кетонов: ацетона, метилэтилкетона, циклогексанона и циклопентанона. Высшие алифатические кетоны не обладают способностью к образованию бимолекулярных продуктов восстановления. [10]