Насыщенный алифатический кетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненно важные бумаги всегда демонстрируют свою жизненную важность путем спонтанного перемещения с места, куда вы их положили на место, где вы их не сможете найти. Законы Мерфи (еще...)

Насыщенный алифатический кетон

Cтраница 1


Насыщенные алифатические кетоны восстанавливаются труднее соответствующих альдегидов. Если в алифатических кетонах или альдегидах имеется сопряженная с карбонильной связью двойная связь, то такое сопряжение облегчает восстановление. Однако подобные реакции редко используются в аналитических целях.  [1]

Насыщенные алифатические кетоны могут быть сульфированы непосредственно при помощи энергичных сульфирующих реагентов, например олеумом и уксусным ангидридом. Сульфогруппа, повидимому, входит в а-положение по отношению к карбонильной группе.  [2]

До самого последнего времени основности насыщенных алифатических кетонов в основном были неизвестны. Низкие величины основности алифатических кетонов сравнимы с величинами основности ароматических кетонов, что согласуется с тем фактом, что для карбонилсодержащих оснований, таких, как карбоновые кислоты и амиды, разница в основностях алифатических и ароматических членов рядов мала.  [3]

Это является причиной соответственного уменьшения и увеличения частот по сравнению с эталонным значением для насыщенных алифатических кетонов.  [4]

Таким образом, он представляет обой насыщенный алифатический кетон.  [5]

Дикетоны, не Имеющие заместителей в положении 2, восстанавливаются значительно легче, чем насыщенные алифатические кетоны.  [6]

Дикетоны, не имеющие заместителей в положении 2, восстанавливаются значительно легче, чем насыщенные алифатические кетоны.  [7]

Гидразоны или фенилги-дразоны большинства кетонов восстанавливаются при более низких потенциалах. Ненасыщенные алифатические кетоны, в которых двойная связь сопряжена с карбонильной группой, восстанавливаются легче, чем насыщенные алифатические кетоны.  [8]

При реакции элект-рофильной циклизации перфторированных кетонов возможно образование либо перфторированных оксетанов, либо перфторированных оксоланов. В действительности единственными продуктами данной реакции являются оксола-ны. Авторы [206, 207] делают вывод, что электрофильная циклизация перфторированных насыщенных алифатических кетонов в данных условиях осуществляется с непременным участием группы CF3 и лишь в тех случаях, которые приводят к образованию пятичленных циклов.  [9]



Страницы:      1