Cтраница 1
Наибольшие выходы а-фторэфиров получены при медленном прикапывании а-хлорэфира к хорошо перемешиваемой HgF2 при температуре около 10 С. [1]
Наибольшие выходы а-фторэфиров получены при медленном прикапывании а-хлорэфира к хорошо перемешиваемой HgF2 при температуре около 10 С. В присутствии свободной хлористоводородной кислоты выход а-фторэфира уменьшается. Во избежание этого свежеперегнанный а-хлорэфир перемешивают с активированным селикагелем. [2]
Очень важным фактором при получении а-фторэфиров является температура. Замещение атомов хлора на атом фтора лучше происходит при температурах порядка 140 С. Но в этих условиях может наступить разложение исходного а-хлорэфира из-за термической неустойчивости последнего. По этой же причине а-бром-эфиры не могут быть применены для получения а-фторэфиров. [3]
Очень важным фактором при получении а-фторэфиров является температура. Замещение атомов хлора на атом фтора лучше происходит при температуре порядка 140 С. Но в этих условиях исходный а-хлорэфир термически неустойчив и может разлагаться. По этой же причине а-бром-эфиры не применяют для получения а-фторэфиров. [4]
Для синтеза а-фторалкнловых эфиров этот метод является основным, так как попытка получить а-фторэфиры методом Анри не привела к желаемым результатам. [5]
Для синтеза а-фторалкиловых эфиров этот метод является основным [81], так как попытка получить а-фторэфиры методом Анри - Литтершайда не привела к желаемым результатам. [6]
Наибольшие выходы а-фторэфиров получены при медленном прикапывании а-хлорэфира к хорошо перемешиваемой HgF2 при температуре около 10 С. В присутствии свободной хлористоводородной кислоты выход а-фторэфира уменьшается. Во избежание этого свежеперегнанный а-хлорэфир перемешивают с активированным селикагелем. [7]
Присутствие двух или трех атомов хлора в р-положении стабилизирует а-фторэфиры. Поэтому получение а-фторэфиров из хлорэфиров типа CHClgCHClOR или CC13CHC10R представляется более легким, так как образующиеся а-фторэфиры лучше выделяются. [8]
Но если в р-положении присутствуют два или три атома хлора, устойчивость а-фторэфиров повышается. Поэтому получение а-фторэфиров из хлорэфиров типа C12CHCHC1OR или CClsCHClOR представляется более легким, так как образующиеся а-фторэфиры лучше выделяются. [9]
Но если в р-положении присутствуют два или три атома хлора, устойчивость а-фторэфиров повышается. Поэтому получение а-фторэфиров из хлорэфиров типа C12CHCHC1OR или CClsCHClOR представляется более легким, так как образующиеся а-фторэфиры лучше выделяются. [10]
Присутствие двух или трех атомов хлора в р-положении стабилизирует а-фторэфиры. Поэтому получение а-фторэфиров из хлорэфиров типа CHClgCHClOR или CC13CHC10R представляется более легким, так как образующиеся а-фторэфиры лучше выделяются. [11]
Но если в р-положении присутствуют два или три атома хлора, устойчивость а-фторэфиров повышается. Поэтому получение а-фторэфиров из хлорэфиров типа C12CHCHC1OR или CClsCHClOR представляется более легким, так как образующиеся а-фторэфиры лучше выделяются. [12]
Присутствие двух или трех атомов хлора в р-положении стабилизирует а-фторэфиры. Поэтому получение а-фторэфиров из хлорэфиров типа CHClgCHClOR или CC13CHC10R представляется более легким, так как образующиеся а-фторэфиры лучше выделяются. [13]
Мэсон и Аллен 528 испытали несколько фторирующих агентов для получения CC13CHFOR, где R - СН3, - С2Н5, - С3Н7, - С4Н9 и - СН2 - СНСН2) и расположили их в порядке снижения эффективности следующим образом: Hg. По трихлорметильной группе замещение, по-видимому, не идет. Согласно Мэсону и Аллену, ни из СН3СНСЮСН3, ни из СН2С1СНСЮСН2СН3 не могли быть получены соответствующие а-фторэфиры с фторидом двухвалентной ртути из-за происходящей полимеризации. [14]
Очень важным фактором при получении а-фторэфиров является температура. Замещение атомов хлора на атом фтора лучше происходит при температуре порядка 140 С. Но в этих условиях исходный а-хлорэфир термически неустойчив и может разлагаться. По этой же причине а-бром-эфиры не применяют для получения а-фторэфиров. [15]