Арбуз

Cтраница 2

Арбузов и Нуретдинова [48] изучали присоединение дихлорметилового эфира этиленгликоля к стиролу, изобутюле - - ну, хлористому аллилу. Аддукты дихлорметилового эфира, со стирол DIM и изобутиленом выделить в чистом - виде ке удалось, так как пр перегонке идет частичное отщепление хлористого водорода. [16]

Арбузов пришел к мысли о необходимости найти универсальный реактив, позволяющий отличать соединения трехвалентного фосфора от соединений с пятивалентным фосфором. После долгих поисков ученый нашел, что одногалоидные соли меди присоединяются к эфирам фосфористой кислоты, образуя характерные кристаллические соединения. [17]

Арбузов и Михайлов57 считают, что нормальным продуктом действия гидроперекиси ацетила на этиленовое соединение является окись алкилена, которая при взаимодействии с образующейся при реакции уксусной кислотой превращается в ацетат гликоля. [18]

Реторты ( а и приемник дистиллята ( б, колпаки ( в и колокола ( г. [19]

Арбузов Александр Ерминингельдович ( 1877 - 1968) - русский химик-органик. [20]

Арбузов и И. А. Арбузова [33] подробно исследовали взаимодействие бензофенона с бромистым и йодистым циклогексилмагнием. В первом случае были выделены бензгидрол, бензопинакон и продукт дегидратации третичного спирта - циклогексилидендифенилметан. Во втором случае получены, кроме неизмененного бензофенона, бензопинакон, дициклогек-сил, немного дифенилциклогексилкарбинола, циклогексилидендифенилметан, тетрафенилэтан. С точки зрения изложенной выше радикальной схемы затруднительно только объяснение образования тетрафенилэтилена. По Дэвису [40], результаты реакции бензофенона с бромистыми н-амил, изо-амил и р-метилбутилмагнием также согласуются с этой схемой. [21]

Арбузов и Крестинский 1.97. Еще более противоречивые данные приводятся для коэффициентов вращательной дисперсии других, менее распространенных в природе, терпеновых углеводородов. Такое положение объясняется, невидимому, тем, что исследователи имели в своем распоряжении препараты различной степени чистоты и не учитывали при этом влияния примесей других оптически деятельных веществ на величину коэффициента вращательной дисперсии данного препарата. [22]

Арбузов, 20 лет спустя после смерти С. В. Лебедева, следующими словами заканчивает свой анализ научного значения его магистерской диссертации: В заключение мне еще раз хотелось бы подчеркнуть, что получить все вышеприведенные, простые на вид, но по существу фундаментальные выводы мог химик, в совершенстве владеющий капризной и сложной техникой исследования органических веществ. [23]

Арбузов Александр Ерминингельдович ( 1877 - 1968) - русский химик-органик. [24]

Арбузов и Ротэрмель: Журн. [25]

Арбузов, Перегруппировка Арбузова, Сборник 3 Реакции и методы исследования органических соединений, Госхимиздат, 1954, стр. [26]

Внутри арбуз красный, а снаружи - зеленый. [27]

Внутри арбуз красный, а снаружи зеленый. [28]

Один арбуз на 2 кг легче, чем другой, и в 5 раз легче, чем третий. Первый и третий арбузы вместе в 3 раза тяжелее, чем второй. [29]

Колба Арбуз о-в а ( рис. 64) - это усовершенствованная колба Клайзена. Такие колбы обладают большой дефлегма-ционной способностью. [30]

Страницы: 1 2 3 4