Сухой аргон
Cтраница 3
Эрозия и окисление графита сводятся к минимуму за счет обдувания сухим аргоном. Фирмой Рокет-дайн сконструированы высокотемпературные источники с цилиндрическими апертурами диаметром 6 35 и 5 1 мм, работающие при температуре 2470 и 3370 С. [31]
Отсутствие влияния жирной кислоты на износ при испытании 1-ме-тилнафталина в среде сухого аргона ( см. табл. 8) может быть связано с высокой скоростью износа стали при смазывании ее 1-метилнафталином: при такой скорости поверхностный слой металла успевает износиться еще до того, как в нем разовьются микротрещины, приводящие к усталостному выкрашиванию. Этим объясняется и шлифованный характер поверхности в следе трения при таких испытаниях. [33]
Если останутся непрореагнровавшие кусочки лития, раствор необходимо профильтровать в токе сухого аргона. Капельную воронку с противодавлением сначала продувают сухим аргоном. Затем вставляют химическую воронку с тонким слоем ваты, которая улавливает кусочки лития, но не создает заметного сопротивления. Ток сухого аргона направляют по трубке против. [34]
Приготовление комплексов и подготовка их к записи спектров выполнены в атмосфере сухого аргона. [35]
Реактор закрывают крышкой, откачивают из него воздух и затем заполняют очищенным сухим аргоном. Для начала реакции требуется предварительно подогреть магний. [36]
Овадок отделяют центрифугированием в стеклянных стаканах на 500 мл, предварительно заполненных сухим аргоном. Эфир удаляют в вакууме водоструйного насоса, остаток перегоняют в вакууме масляного насоса. Все операции проводят в токе сухого аргона. [37]
Соединения неустойчивы на воздухе, поэтому подготовка образцов к измерениям проводилась в атмосфере сухого аргона. [38]
Все полученные вещества не изменяются при хранении их в течение трех-четырех дней в атмосфере сухого аргона при - 20; при комнатной температуре разложение становится заметным уже через несколько часов. [39]
 |
Спектры протонного резонанса нитрата ( а и галоге-нидов ( б - г л-аллилжелезо-трикарбонила на частоте. [40] |
Исследованные я-аллиль-ные комплексы железа весьма неустойчивы в растворах, поэтому все образцы были приготовлены в атмосфере чистого сухого аргона непосредственно перед измерением спектров. В качестве внутреннего эталона был использован гексаметилдисилоксан. [41]
В трехгорлуго колбу емкостью 3 л, снабженную мешалкой капельной воронкой и обратным холодильником, заполненную сухим аргоном, помещают раствор 137 5 г ( 87 7 мл, I моль треххлори-стого фосфора, в 1л абсолютного петролейного или диэтилового эфира и за 1 5 - 2 ч прибавляют по каплям при перемешивании и температуре охлаждающей бани - 15 - 20 С 292 г ( 410 мл, 4 моля сухого диэтиламина, после чего реакционную смесь перемешивают при постепенном повышении температуры до комнатной в течение 1 5 ч и оставляют на ночь. [42]
К раствору 0 05 М 2 2 6 6-тетра метижгиперидин-1 оксила в 150 мл СС14 в атмосфере сухого аргона при температуре - 25 С и энергичном перемешивании прибавляют раствор 0 01 М брома в 50 мл ССЦ. Перемешивание продолжают 30 мин, затем выпавшую темно-красную соль отфильтровывают, промывают холодным ССЦ и сушат в вакууме. [43]
Из пего получают сухой литиевый порошок, вымывая парафиновую матрицу пентаном или гексаном в закрытом сосуде в атмосфере сухого аргона с последующим удалением растворителя и высушиванием в токе аргона. Сухой литиевый порошок чрезвычайно чувствителен к действию воздуха, влаги и азота. [44]
Исследование строения продуктов, образующихся при нагревании названных выше соединений в интервале температур 140 - 250 С в токе сухого аргона, показало [12], что при этом выделяются соответствующие спирты и образуются олигомерные фосфорорганические соединения с молекулярными весами от 2000 до 5000, с температурами размягчения в пределах 90 - 120 С. [45]
Страницы: 1 2 3 4