Полициклическая арена

Cтраница 2

Полициклические арены, содержащиеся в масляных фракциях, удаляют экстракцией фенолом, фурфуролом, JV-метилпир-ролидоном, нитробензолом, смесями фенола с крезолами. Наиболее широко используемые для этой цели растворители - фенол и фурфурол - имеют существенные недостатки. Фенол малоселективен, что приводит к невысокому качеству и выходу рафинатов, кроме того вызывает ожоги при попадании на кожу, имеет сравнительно высокую температуру кристаллизации. Основной недостаток фурфурола - низкая термоокислительная стабильность, что приводит к большим потерям экстрагента и забивке экстракционного оборудования образующимися полимерами. [16]

Полициклические арены на катализаторах с высокой кислотностью гидрируются до моноциклических с различными алкиль-ными заместителями и далее расщепляются, как алкилбензолы. [17]

Полициклические арены являются значительно более сильными основаниями по сравнению с моноциклическими. Алканы характеризуются наименее слабой основностью. [18]

Полициклические арены, олефины и полиолефины более коксогенны, чем парафины и нафтены. [19]

В полициклических аренах С-С - связи неравноценны в отличие от бензола, поэтому по определенным связям ( с большей электронной плотностью) легче протекают реакции присоединения. Так, в молекуле нафталина связи 1 - 2, 3 - 4, 5 - 6 и 7 - 8 по сравнению со связями 2 - 3 и 6 - 7 имеют больший порядок и меньшую длину. Избирательный характер реакций присоединения в этих случаях связан с тем, что образующиеся соединения с разделенными ароматическими циклами могут иметь более высокую энергию сопряжения, чем исходные полиарены. [20]

Фотоприсоединение олефинов к полициклическим аренам дает 1 2 - или 1 4-циклоаддукты, а с диенами получаются 1 4-циклоад-дукты. В фотоприсоединении диметилового эфира фумаровой кислоты к фенантрену ( уравнение 189) участвуют как синглетный, так и триплетный эксиплексы. [21]

Так же легко хлорметилируются полициклические арены. Так, нафталин хлорметилируется преимущественно в - положение. [22]

В тяжелых дистиллятах обнаружены полициклические арены, имеющие до 7 колец. Содержание полициклических аренов в нефтях незначительно. [23]

Гидрирование первого кольца в полициклических аренах происходит быстрее, чем гидрирование бензола, что объясняется неравномерным распределением я-электронной плотности в полициклических соединениях. [24]

Гидрирование первого кольца в полициклических аренах происходит быстрее, чем гидрирование бензола, что объясняется неравномерным распределением л-электронной плотности в полициклических соединениях. [25]

Хорошо сорбируются на силикагелях также полициклические арены, несколько слабее-арены с одним ароматическим кольцом и значительно слабее - алканы и циклоалканы. [26]

Например, фенол хорошо растворяет полициклические арены, но при этом частично растворяет и углеводороды масла. Следовательно, фенол обладает низкой селективностью или хорошей общей растворяющей способностью. Низкая селективность приводит к тому, что вместе с экстрактом или с гачем увлекаются ценные компоненты масла, а в деасфальтизат попадают смолы и асфальтены. В первом случае уменьшается выход масла, во втором - ухудшается качество деасфальтизата. [27]

В высших фракциях нефти обнаружены более сложные полициклические арены с тремя, четырьмя и пятью конденсированными бензольными кольцами. Имеются указания, что они являются гомологами аценафтена, антрацена, фенантрена, пирена, бензан-трацена, хризена, перилена. [28]

Энергии ионизации и длинноволновое поглощение некоторых аренов. [29]

При увеличении числа циклов в линейно конденсированных полициклических аренах значительно понижается как энергия ионизации, так и энергия возбуждения молекулы. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5