Cтраница 1
Арентиолы могут быть получены также восстановлением сульфидов ( см. разд. [1]
Хиноны присоединяют алкан - и арентиолы в кислой среде, превращаясь соответственно в 2 - и 4-алкилтио - или арил-тиозамещенные гидрохиноны, легко окисляемые в замещенные хиноны. Подобным же образом реагируют некоторые хиноидные полициклические системы, например феноксазиноны-3 ( 39) при действии на которые тиолов замещается атом водорода в положении 1 ( 2) или ( 7) с одновременным восстановлением гетеро-дикла. Если атака в хиноидное кольцо невозможна из-за 1 2-бензаннелирования, как в соединении ( 40), замещение направляется только в бензоидное. [2]
Эта реакция имеет второй порядок, и скорость ее пропорциональна концентрации тиола и соли железа. Она идет гораздо мед-пеннее, чем при окислении кислородом воздуха за счет аутоокис-ления. Арентиолы окисляются значительно быстрее, чем алифатические тиолы. [3]
По систематической номенклатуре названия тиоспиртов образуются из названия коренного углеводорода и суффикса - тиол. Кроме того, часто используются и более старые обозначения, согласно которым к названию углеводородного радикала добавляется суффикс - меркаптан. Тиофенолы следует также называть арентиолами илиж. [4]