Бромистый арил - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Бромистый арил

Cтраница 1


Хлористые и бромистые арилы в отсутствие катализаторов образуются лишь с незначительными выходами, но эта реакция идет очень хорошо в присутствии специальных катализаторов.  [1]

Применение бромистых арилов для получения арилхлорсиланов не может быть, естественно, рекомендовано для промышленности ввиду дороговизны исходных бромидов. В то же время в обычных условиях в эфирной среде приготовить магнийорганические соединения из хлористых арилов не удается. Исследователи давно пытались найти условия, позволяющие с хорошими выходами получать арилмагнийхлори-ды, что давало бы возможность использовать более дешевые хлорарилы и не бояться осложнений реакции за счет образования арилхлорбром-силанов.  [2]

В некоторых случаях, когда исходный бромистый арил с трудом образует реактив Гриньяра ( например, для Ar R2NCeH4 -) литийорганические соединения заслуживают предпочтения перед магниевыми.  [3]

В случае хлористых алкилбензолов выходы алкиларил-хлорсиланов вполне удовлетворительны, и реакция восстановления хлористого арила проходит в меньшей степени, чем в случае хлорбензола. Из индивидуальных хлористых алкиларилов образуется смесь изомеров с преобладанием мета-изомера; в меньшей степени присутствует пара-изомер, орто-изомер почти не образуется даже в случае использования о-хлоралкил-бензолов. Использование в реакции бромистых арилов приводит к резкому снижению выходов арилгалоидсиланов; в основном проходит реакция восстановления бромистого арила до углеводорода.  [4]

В случае хлористых алкилбензолов выходы, алкиларилсиланхлоридов вполне удовлетворительны, и реакция восстановления хлористого арила проходит в меньшей степени, чем в случае хлорбензола. Из индивидуальных хлористых алкиларилов образуется смесь изомеров с преобладанием мета-изомера; в меньшей степени присутствует пара-изомер; орто-изомер почти не образуется, даже ия о-хлоралкилбензолов. Использование в реакции бромистых арилов приводит к резкому снижению выходов арилсилангалогенидов; в основном проходит реакция восстановления бромистого арила до углеводорода.  [5]



Страницы:      1