Cтраница 1
Для арилалкилирования используют свежеперегнанный стирол. [1]
Принципиальная возможность арилалкилирования изопара-финов подтверждает общую схему димеризации пропенилбензола. [2]
Основным превращением пропенилбензола является уплотнение по типу арилалкилирования и полимеризации. [3]
ВРз О НзЬ - В присутствии эфирата фтористого бора арилалкилирование в меньшей степени сопровождается полимеризацией, что позволяет получать тг-метоксидифенилдиме-тилметан с более высоким выходом. [4]
В реакции фенола со стиролом в присутствии этого катализатора главным процессом является полимеризация стирола, поэтому выход продуктов арилалкилирования не превышает 33 % от теорет. Понижение температуры до - 6 замедляет полимеризацию и благоприятствует арилалкилированию. [5]
В реакции фенола со стиролом в присутствии этого катализатора главным процессом является полимеризация стирола, поэтому выход продуктов арилалкилирования не превышает 33 % от теоретического. Понижение температуры до - 6 С замедляет полимеризацию и благоприятствует арилалкилированию. [6]
По патентным данным [65-67], фенол со стиролом и а-метилстиролом и присутствии свободного фтористого бора образует довольно сложную смесь продуктов арилалкилирования и полимеризации. [7]
По патентным данным [65-67], фенол со стиролом и а-метилстиролом в присутствии свободного фтористого бора образует до вольно сложную смесь продуктов арилалкилирования и полимеризации. [8]
В реакции фенола со стиролом в присутствии этого катализатора главным процессом является полимеризация стирола, поэтому выход продуктов арилалкилирования не превышает 33 % от теорет. Понижение температуры до - 6 замедляет полимеризацию и благоприятствует арилалкилированию. [9]
В реакции фенола со стиролом в присутствии этого катализатора главным процессом является полимеризация стирола, поэтому выход продуктов арилалкилирования не превышает 33 % от теоретического. Понижение температуры до - 6 С замедляет полимеризацию и благоприятствует арилалкилированию. [10]
Анизол с а-метилстиролом образует / г-метоксидифенилдиметилметан. Реакция протекает менее энергично, чем со стиролом. В присутствии эфирата фтористого бора арилалкилирование в меньшей степени сопровождается полимеризацией, что позволяет получать тг-ме-токсидифенилдиметилметан с более высоким выходом. [11]