Cтраница 1
Ариламиды ( 3-оксинафтойной кислоты называются у нас азо-толами; они более стойки, чем 5-нафтол, а их щелочные рас-таоры, благодаря наличию карбаммдной группы - COHN -, обладают значительным сродством к хлопчатобумажному волокну, что исключает необходимость сушки пропитанной ими ткани перед обработкой диазораствором и позволяет обе операции пропитки проводить непосредственно одну за другой. Все это способствовало быстрому и широкому внедрению ариламидов 5-окаинафтойной кислоты в текстильную промышленность, в результате чего применение р-нафтола в качестве азосоставляю-щей было почти полностью прекращено. [1]
Ариламид постепенно добавляют к холодной серной к-те и смесь нагревают до 100 несколько часов. [2]
Ариламиды ( 3-оксинафтойной кислоты, называемые азотола-ми, так же как и [ 3-нафтол, количественно сочетаются с диазосо-единениями в щелочной среде. Азотолы очень плохо растворяются в воде. Поэтому для титрования их растворяют в смеси метилового спирта и пиридина. Пиридин играет также роль основного буфера, создающего величину рН раствора, благоприятную для сочетания. Титрование ведут раствором п-диазоацетанилида. [3]
Ариламиды З - окси-2 - нафтойной кислоты; применяются главным образом для получения красных, а также фиолетовых и синих окрасок. [4]
Ариламиды на основе 2 3-фталоилпирроколинов подвергаются всестороннему изучению, направленному на поиски новых ценных пигментов. [5]
Ариламиды - кетонокислот применяются для производства пигментов и в ледяном крашении. Для производства пигментов употребляется ацетоацетанилид ( I) и его аналоги; ( II) - Ганза желтый G - типичный желтый пигмент, получающийся сочетанием лг-нитро - - толуидина с ацетоацетанилидом. [6]
Ариламиды, которые не обладают достаточной субстантивностью для применения в гладком крашении, могут найти применение для печати в случае, если они обладают достаточной прочностью. Подобные примеры были приведены при рассмотрении Прочных рапидов и Рапидогенов; к ним можно добавить З - хлор-4 - этоксиацетани-лид и 4-циано - 2 5-диалкоксиацетоацетанилид. Недостатки производных типа Нафтола AS-G, образующих при сочетании дисазо-красители, могут быть устранены при использовании продуктов конденсации моноацилированных производных бензидина с ацетоуксус-ным эфиром. Соединения этого типа ( например 4-ацетамидо - 4 -аце-тоацетамидо - 3 3 -диметилдифенил) применяются для печати. [7]
Ариламиды - кетонокислот применяются для производства пигментов и в ледяном крашении. Для производства пигментов употребляется ацетоацетанилид ( I) и его аналоги; ( II) - Ганза желтый G - типичный желтый пигмент, получающийся сочетанием лг-нитро - - толуидина с ацетоацетанилидом. [8]
Ариламиды, которые не обладают достаточной субстантивностью для применения в гладком крашении, могут найти применение для печати в случае, если они обладают достаточной прочностью. Подобные примеры были приведены при рассмотрении Прочных рапидов и Рапидогенов; к ним можно добавить З - хлор-4 - этоксиацетани-лид и 4-циано - 2 5-диалкоксиацетоацетанилид. Недостатки производных типа Нафтола AS-G, образующих при сочетании дисазо-красители, могут быть устранены при использовании продуктов конденсации моноацилированных производных бензидина с ацетоуксус-ным эфиром. Соединения этого типа ( например 4-ацетамидо - 4 -аце-тоацетамидо - 3 3 -диметилдифенил) применяются для печати. [9]
Ариламид постепенно добавляют к холодной серной к-те и смесь нагревают до 100 несколько часов. [10]
Ариламиды металлов обычно получают реакцией арнламина с металлорганнческими соединениями. [11]
Другие ариламиды не обладают фунгицидным действием. [12]
Ариламиды 3-кетокислот, обычно ацетоуксусной к-ты. К этой группе относится, напр. [13]
Ариламиды р-оксинафтойной кислоты называются у нас азо-толами; они более стойки, чем р-нафтол, а их щелочные растворы, благодаря наличию карбамидной группы - COHN -, обладают значительным сродством к хлопчатобумажному волокну, что исключает необходимость сушки пропитанной ими ткани перед обработкой диазораствором и позволяет обе операции пропитки проводить непосредственно одну за другой. Все это способствовало быстрому и широкому внедрению ариламидов р-окшшафтоййой кислоты в текстильную промышленность, в результате чего применение р-нафтола в качестве азосоставляю-щей было почти полностью прекращено. [14]
Ариламиды р-оксинафтойной кислоты, называемые азотола-ми, так же как и [ 3-нафтол, количественно сочетаются с диазосо-единениями в щелочной среде. Азотолы очень плохо растворяются в воде. Поэтому для титрования их растворяют в смеси метилового спирта и пиридина. Пиридин играет также роль основного буфера, создающего величину рН раствора, благоприятную для сочетания. Титрование ведут раствором л-диазоацетанилида. [15]