Cтраница 2
Во всех случаях были получены с хорошими выходами соответствующие М - ( р-меркаптоэтил) - ариламины или М - ( р-меркаптоэтил) - замещенные гетероциклических аминов. При этом было установлено, что наличие в орто - и пара-положениях ядра первичного ариламина заместителей типа - СН3, - ОСН3 не оказывает влияния на течение реакции с этиленсульфидом. [16]
Арилгалогениды проявляют гораздо меньшую реакционную способность, чем алкилгалоге-ниды. Для протекания реакции замещения в этом случае требуется длительное нагревание в присутствии меди. Арилирова-ние аммиака приводит к образованию первичных ариламинов. Реакция облегчается при наличии акцепторных групп в орто-и ( или) пара-положениях [ О. [17]
Азобензол-4 4 -дикарбоновая кислота реагирует с о-аминоокси - или о-аминомеркаптоантрахинонами с образованием оксазолов или тиазолов. Аминоазосоединения ацили-руют способными кубоваться карбоновыми кислотами; так, например, диаминоазобензол ацилируют хлорангидридом антрахинон-2 - кар-боновой кислоты. Способы получения азокрасителей восстановлением ароматических нитросоединений или окислением первичных ариламинов были применены к антрахиноновым производным, например 2-п-нитрофенилантрахинон превращают в 4 4 -диантрахино-нилазобензол ( VI), являющийся желтым кубовым красителем. [18]
Эта смесь нерастворима в органических растворителях, однако, по данным Кеннеди и Стока [ 21, ее можно использовать в смесях этиловый спирт - вода, уксусная кислота - вода и этиловый спирт - уксусная кислота - вода. Эти авторы не приводят подробного описания методики и выходов, однако указывают, что смесь KHSO. Так, ее можно использовать в следующих реакциях: циклогексен - - / нраис-цнклогександиол-1 2; толуол - - бензойная кислота; циклические кетоны - э - лактоны ( умеренные выходы); меркаптаны - сульфокислоты ( количественные выходы); первичные ариламины и цпклоалкпламины - нитрозосоединения. [19]