Cтраница 1
Арилацетонитрилы, у которых метиленовая группа значительно активнее, чем в J3, у-непредельных нитрилах, реагируют с акрилонитрилом очень энергично. Если в смесь акрилонитрила и фенилацетонитрила ( 2 моля на 1 моль) в пятикратном объеме бензола прибавить несколько капель катализатора Родионова, то через 2 - 3 мин. [1]
Арилацетонитрилы, у которых метиленовая группа значительно активнее, чем в р, Y-непредельных нитрилах, реагируют с акрилонитрилом очень энергично. Если в смесь акрилонитрила и фенчлацетонитрила ( 2 моля на 1 моль) в пятикратном объеме бензола прибавить несколько капель катализатора Родионова, то через 2 - 3 мин. [2]
Арилацетонитрилы также нитруются нитратом ацетонциан-гидрина с образованием соответствующих нитроацетонитриль-ных производных. [3]
Арилацетонитрилы, фосген и хлористый водород163 при 100 - 105 С образуют 1 3-дихлоризохинолины. [4]
В реакцию вводятся арилацетонитрилы и бензимидазолил-2 - ацето-нитрил. [5]
Анизилпропионовая кислота 60 n - Анисовый альдегид 78 Арбузова перегруппировка 11, 12 Арилакрилонитрилы 184 Арилацетонитрилы 287 Арилпропионитрилы 184, 185 Арилхлорметилкетоны 14 Арндта-Эйстерта синтез 13 ел. [6]
Нами разработаны теоретические основы применения метода нуклеофильного ароматического замещения водорода для синтеза азотсодержащих гетероциклических структур на основе реакции карбанионов арилацетонитрилов с нитроаренами и другими активированными системами. [7]
Вислиценус и его ученики показали, что такие арилацетонитрилы, как n - бромфенилацетонитрил f50 ], арил-уксусные эфиры [51] и флуорен [52], можно пронитровать этил-нитратом, причем часто с прекрасными выходами. [8]
Вислиненус и его ученики показали, что такие арилацетонитрилы, как п-бромфенилацетонитрил ( 50 ], арил-уксусные зфиры [ 51J и флуорен [52], можно пронитровать этил-1 нитратом, причем часто с прекрасными выходами. [9]
Нитрил а-фенил-а-карбэтоксиглутаровой кислоты в литературе ранее описан не был. Приведенная выше пропись основана на общем методе, который предложил Брюсон1 для цианзтилирования арилацетонитрилов. [10]
Среди прочих удалось синтезировать антранилы, содержащие разнообразные галогены в различных положениях молекул, структуры с набором различных гетероцик-лов в дополнение к банзизоксазольному ( имидазольный, фурановый и др.) - Получены данные по влиянию структуры субстрата и реагента на протекание реакции нуклео-фильного замещения водорода, что позволило разработать количественный критерий, дающий возможность оценить границы применимости данного процесса для целей органического синтеза. Этот критерий имеет характер индекса реакционной способности, устанавливающий связь структуры субстрата и реагента со скоростью образования целевого продукта. Получены достоверные данные о механизме процесса взаимодействия карбанионов арилацетонитрилов с нитроаренами, что позволяет предсказывать его поведение в широком интервале условий. [11]