Арилборан

Cтраница 1

Термическое разложение комплексов арилборанов с аминами, кроме своего значения как препаративного метода получения N-замещенных ( амино) диа-рилбора, интересно как переход от моноарильных соединений бора к диариль-ным. [1]

Если нагревание ( алкиламино) арилборанов проводить в присутствии меркаптана, то для завершения процесса требуется нагревание только до 130, так как меркаптан облегчает протекание последней стадии реакции - превращение алкиламиноборана в N-триалкилборазол. [2]

Аминные комплексы алкил - и арилборанов обладают рядом весьма ценных свойств, в частности, от них можно переходить к боразолам, алкиламиноалкил-боранам, быс-алкиламино - и алкиламино-алкилмеркаптопроизводным бора, различным гетероциклическим соединениям с атомами бора и других элементов в цикле. [3]

Электрофильное деборирование, включает протолиз, галодеборирование арилборанов, взаимод. [4]

Следует ожидать, что легкость гидроборирования посредством арилборанов можно изменять соответствующим образом заменой заместителей в кольце. [5]

Указывают, что это является первым подтверждением факта дпс-пропорционирования арилборанов. [6]

Алкиламинные комплексы фенилборана хорошо растворяются в эфире, бензоле и гексане, комплексы других арилборанов растворимы в бензоле, но плохо растворимы в гексане. [7]

Бор сам по себе не активен по отношению к галогенуглеводоро-дам и другим соединениям, поэтому для получения алкил - и арилборанов исходят из галогенидов или гидридов бора. [8]

Широко исследованы реакции алкил - и арилдиборанов с различными аминами, в результате которых получаются нейтральные комплексы алкил - или арилборанов состава 1: 1 или продукты замещения атомов водорода на алкил-аминные группы. [9]

Пиридиновые комплексы арилборанов, ArBH2 - NC5H5 и Ar2BH - NCsH8, также получены этим методом. [10]

Свойства органоборанов сильно отличаются от свойств типичных металлоорганических соединений. Алкил - и арилбораны, например, инертны по отношению ко многим функциональным группам, и потому могут содержать такие группы в радикале. Они обладают также значительной стереохимической стабильностью, а несимметричные триорганилбораны R R2R3B не диспро-порционируют легко ниже 100 С, Все эти свойства могут быть использованы для синтетических целей. [11]

Физические константы некоторых триорганилборанов. [12]

Свойства органоборапов сильно отличаются от свойств типичных металлоорганических соединений. Алкил - и арилбораны, например, инертны по отношению ко многим функциональным группам, и потому могут содержать такие группы в радикале. Они обладают также значительной стереохимической стабильностью, а несимметричные триорганилбораны R R2R3B не диспро-порционируют легко ниже 100 С. Все эти свойства могут быть использованы для синтетических целей. [13]

Способность арильной группы к миграции должна существенно отличаться от способности к миграции третичной алкильной группы и несомненно, что исследование этих реагентов откроет новые возможности в химии органоборанов. Кроме того, введение арильной группы в органические соединения через арилбораны ( миграция от атома бора к углероду) само по себе является перспективным синтетическим методом. [14]

Страницы: 1