Cтраница 1
Арилгалогениды менее реакционноспособны, чем соответствующие алкнлпроизводные, а арилхлориды в обычных условиях не реагируют совсем. [1]
Арилгалогениды трудно вступают в реакции замещения; исключение составляют соединения, содержащие нитрогруппы в орто - и ( или) пара-положении, для которых реакция протекает легче. Таким путем при действии гидросульфидов ( KHS) образуются тиофенолы. [2]
Арилгалогениды проявляют гораздо меньшую реакционную способность, чем алкилгалоге-ниды. Для протекания реакции замещения в этом случае требуется длительное нагревание в присутствии меди. Арилирова-ние аммиака приводит к образованию первичных ариламинов. Реакция облегчается при наличии акцепторных групп в орто-и ( или) пара-положениях [ О. [3]
Арилгалогениды взаимодействуют таким же образом с первичными аминами, образуя при этом вторичные ариламины. [4]
Арилгалогениды также могут использоваться в синтезе фос-фониевых солей, если реализуется радикальный механизм. [5]
Арилгалогениды подвергаются реакциям электрофильного замещения подобно ароматическим углеводородам. [6]
Арилгалогениды, особенно арилхлориды, вступают в реакцию труднее соответствующих алкилпроизводных. Магнийорганические фториды не образуются. [7]
Арилгалогениды дегалогенируются в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса. Легче всего отщепляется иод. Дехлорирование проводят редко, а дефторирование, по-видимому, не осуществлено вообще. Помимо де-иодирования, реакция редко используется в препаративных целях. [8]
Арилгалогениды представляют собой нейтральные жидкости или твердые вещества с плотностью больше единицы, нерастворимые в воде, но легко растворимые в большинстве органических растворителей. [9]
Арилгалогениды так же, как винилгалогениды, характеризуются большой инертностью по отношению к нуклеофилам. [10]
Арилгалогениды реагируют с N113 и А. Таким способом получают разл. [11]
Арилгалогениды получают с хорошим выходом только при наличии в бензольном кольце электроноакцепторного заместителя, напр. [12]
Арилгалогениды с атомом галогена, активированным нитро-группой, легко реагируют с пиперидином, давая пиперидильные производные, которые можно использовать для идентификации. [13]
Арилгалогениды, особенно арилхлориды, вступают в реакцию труднее соответствующих алкилпроизводных. Магнийорганические фториды не образуются. [14]
Арилгалогениды с атомом галогена, активированным нитро-группой, легко реагируют с пиперидином, давая пиперидильные производные, которые можно использовать для идентификации. [15]