Cтраница 1
Арилдиазоний-катион атакует как электрофильная частица, поэтому электронодонорные заместители в ароматическом ядре должны понижать его реакционную способность ( / - и М - груп-пы), а электроноакцепторные ( - I -, - Л / - группы) - повышать. Относительно большие величины этих констант свидетельствуют о том, что ионы диазония довольно мало реакционноспособны, поэтому влияние заместителей велико. В приведенных примерах соль и-нитрофенилдиазония реагирует на 3 2 - 2 7 порядка быстрее, чем соль бензолдиазония. [1]
Трополоны галоидируются, нитруются, нитрозируются, образуют с арилдиазоний-катионами арилазотрополоны, вступают в реакцию Манниха ( аминометилирование), действием хлороформа в щелочной среде можно ввести в трополон по реакции Реймера - Тимана альдегидную группу. Однако трополон не удается алкилировать и ацилиро-вать по Фриделю - Крафтсу. [2]
Элекгронодонорные заместители, увеличивающие электронную плотность в ароматическом ядре, должны стабилизировать арилдиазоний-катион. [3]