Cтраница 1
Арилдиалкилмочевины, получаемые по данному способу, имеют меньшую чистоту, чем по первым двум методам. [1]
Соли арилдиалкилмочевин с различными гербицидными кислотами являются более сильными гербицидами, чем мочевины. [2]
К группе арилдиалкилмочевин относится подавляющее боль шинство гербицидных производных мочевины. [3]
К группе арилдиалкилмочевин относится подавляющее большинство гербицидных производных мочевины. [4]
Наряду с арилдиалкилмочевинами все чаще используются арилалкилокси - и алкоксикочевины, содержащие алкоксильную или гидроксильную группы при одном из атомов азота. [5]
Наряду с арилдиалкилмочевинами все чаще используются Ы - арил - Ы - алкил - М - окси - и - алкоксимочевины. [6]
Тиоаналоги описанных выше арилдиалкилмочевин обладают меньшей гербицидной активностью и более токсичны для млекопитающих. Используется как предвсходовый гербицид для борьбы с однолетними сорняками в посевах сахарной свеклы и овощных культур при нормах расхода 1 - 3 кг / га. [7]
При введении в алкильный остаток арилдиалкилмочевин различных заместителей активность соединения обычно не снижается. Так, например, при введении карбоксильной группы повышается растворимость в воде без снижения гербицидной активности. Введение нитрильной, альдегидной, эфирной, алкилмеркапто - и некоторых других групп также не оказывает отрицательного влияния на гербицидную активность соединения. Однако получение таких препаратов сложнее, вследствие чего в сельском хозяйстве они пока не применяются. [8]
Этот способ наиболее универсален и позволяет получать различные арилдиалкилмочевины высокой степени чистоты и с хорошими выходами. [9]
Арилтриалкилмочевины, по-видимому, несколько менее активны, чем арилдиалкилмочевины. [10]
Гербицидная активность этой группы соединений меньше, чем у арилдиалкилмочевин, однако они более избирательны. [11]
Хотя общая гербицидная активность этой группы соединений меньше, чем арилдиалкилмочевин, они более избирательны, что открывает возможности их использования в сельском хозяйстве. [12]
В некоторых случаях М - галогенарил - М М - диалкилмочевины могут быть получены прямым галогенированием арилдиалкилмочевин. Таким путем получается г [ - ( 4-хлорфенил) - М, Г - диметилмочевина, М - ( 4-бромфенил) - М М - диметилмочевина и некоторые их аналоги. [13]
Нафтилдиалкилмочевины обладают более слабым действием, чем фенилдиалкилмочевины. Арилтриалкилмочевины по активности несколько уступают арилдиалкилмочевинам. Диарил - и триарилмочевины проявляют слабую гербицидную активность. [14]
Этот способ является наиболее универсальным и позволяет получать любые производные этого класса. Реакция легко проходит при температурах до 100 С; образуется продукт высокой степени чистоты. Процесс чаще всего ведут в органическом растворителе в присутствии каталитических количеств триэтиламина. В большинстве случаев после отгонки части растворителя и охлаждения раствора образовавшаяся арилдиалкилмочевина выделяется из раствора, ее отфильтровывают и после удаления остатков растворителя без дальнейшей очистки используют для приготовления препаративных форм. [15]