Cтраница 1
Арилдисульфиды, как правило, более эффективны, чем арил-сульфиды. [1]
Эффективными агентами передачи цепи являются акже арилдисульфиды. Обычно при полимеризации сти-ола и бутадиена хорошие результаты достигаются при рименении веществ, дисульфидные мостики которых эк-анированы алкильными группами. [2]
Алкилдисульфиды в 85 % спиртовом растворе восстанавливаются на ртутном капельном катоде при потенциалах от - 1 15 до - 1 52 в, арилдисульфиды восстанавливаются при значительно более положительных потенциалах: например, дифенилдисульфид восстанавливается в тех же условиях при - 0 5 в. Реакция катодного восстановления дисульфидов с успехом может быть использована для препаративных целей. [3]
Алкилдисульфиды в 85 % - ном спиртовом растворе восстанавливаются на ртутном капельном катоде при потенциалах от - 1 15 до - 1 52 В; арилдисульфиды восстанавливаются при значительно более положительных потенциалах: например, дифенил-дисульфид восстанавливается в тех же условиях при - 0 5 В. Реа к-ция катодного восстановления дисульфидов с успехом может быть использована для препаративных целей. [4]
Алкилдисудьфиды в 85 % - ном спиртовом растворе восстанавливаются на ртутном капельном катоде при потенциалах от - 1 15 до - 1 52 В; арилдисульфиды восстанавливаются при зна - - чительно более положительных потенциалах: например, дифенил-дисульфид восстанавливается в тех же условиях при - 0 5 В. Реакция катодного восстановления дисульфидов с успехом может быть использована для препаративных целей. [5]
Алкилдйсульфиды в 85 % - ном спиртовом растворе восстанавливаются на ртутном капельном катоде при потенциалах от - 1 15 до - 1 52 В; арилдисульфиды восстанавливаются при значительно более положительных потенциалах: например, дифенил-дисульфид восстанавливается в тех же условиях при - 0 5 В. Реакция катодного восстановления дисульфидов с успехом может быть использована для препаративных целей. [6]
Выход о-нитрофенилтиогликолевой кислоты по этому методу достигает только 50 - 60 % 8; по Клаасу 9, применяя виноградный сахар в качестве восстановителя, удается повысить выход до теоретического. Этот метод оказался пригодным и для других дисульфидов, а так как арилдисульфиды представляют собой хорошо кристаллизующиеся и хорошо поддающиеся очистке вещества, то их с успехом можно применять для получения арилмсркаптанов. [7]
В соответствии с этим влияние заместителей на гидролиз ди-арилдисульфидов, катализируемый основаниями, Не коррелируется с уравнением Гаммета; обменная реакция тиолят-ион - дисульфид в случае ди-трег-бутилдисульфида происходит в - 106 раз медленнее, чем с ди-я-бутилдисульфидом. Такое неопентильное влияние группы RsCS проявляется в различных реакциях. Этот результат соответствует результатам многих других реакций замещения у сульфенильного атома серы, в которых уходящая группа оказывала существенное влияние на относительную скорость реакции. Однако следует иметь в виду, что были изучены [100] в основном нитрозамещенные арилдисульфиды. [8]