Cтраница 1
Арилдихлорфосфины с удовлетворительными выходами получаются также реакцией ароматических углеводородов или их производных с треххлористым фосфором в присутствии кислот Люиса. [1]
Позже было установлено, что арилдихлорфосфины взаимодействуют с йодистым литием с образованием смеси диарилдииодбифосфинов и арилди-иодфосфинов не только в растворе эфира, но и в растворах неполярных растворителей ( бензола, четыреххлористого углерода), а также в отсутствие рас - творителей. [2]
При взаимодействии трихлорида фосфора с ароматическими углеводородами в присутствии кислот Льюиса при повышенной температуре образуются арилдихлорфосфины ( схема 81), которые обычными методами переводят в хлорангидриды арилфосфоновых или тиофосфоновых кислот. [3]
Взаимодействие фтор-боратов диазония с галогенидами фосфора ( III) в присутствии солей меди ( 1) приводит, хотя и с невысокими выходами, к арилфосфониевым кислотам [ Chem. Арилдихлорфосфины можно получить, восстанавливая промежуточный комплекс с магнием, однако обычно его прямо гид-ролизуют в арилфосфоновые кислоты. [4]
Попытки циклизации о-феноксифенилфосфоновой кислоты в условиях дегидратации не привели к успеху, однако 10-хлорфеноксафос-фины можно получить из фторборатов о-феноксифенилдиазония при их взаимодействии с трихлоридом фосфора и бромидом меди ( 1) и восстановлении образовавшегося продукта порошком алюминия. В результате получается о-феноксифенилхлорфосфин, который спонтанно циклизуется. Арилфеноксафосфины получают аналогично, используя арилдихлорфосфины вместо трихлорида фосфора. [5]