Cтраница 1
Выделенный арилизоцианат возвращается в процесс, который может быть оформлен как непрерывный. [1]
Реакционная способность арилизоцианатов зависит от электроотрицательности заместителей в бензольном кольце. При переходе от фенилизоцианата к n - хлор - и n - нитрофенилизоцианатам выход продуктов присоединения увеличивается от 13 до 55 и 100 % соответственно. [2]
Реакционная способность арилизоцианатов зависит от электроотрицательности заместителей в бензольном кольце. При переходе от фенилизоцианата к n - хлор - и л-нитрофенилизоцианатам выход продуктов присоединения увеличивается от 13 до 55 и 100 % соответственно. [3]
Обычно для получения арилизоцианатов реакцию аминов с фосгеном проводят при температуре от 90 до 250 С, используя в качестве растворителя хлорбензол, трихлорэтилен и другие галоидо-производные углеводородов. Необходимо, однако, указать, что отрицательное влияние оказывает хлорное железо; даже небольшая примесь его к исходным продуктам резко снижает выход изоцианата, повышая содержание смол в реакционной смеси. [4]
Обычно для получения арилизоцианатов реакцию аминов с фэс-геном проводят при температуре от 90 до 250 С, используя в качестве растворителя хлорбензол, трихлорэтилен и другие галоидо-производные углеводородов. Необходимо, однако, указать, что отрицательное влияние оказывает хлорное железо; даже небольшая примесь его к исходным продуктам резко снижает выход изоцианата, повышая содержание смол в реакционной смеси. [5]
При наличии налаженного производства арилизоцианатов этот способ представляет большой практический интерес, так как по этому способу получаются очень чистые продукты и отсутствуют сточные воды. [6]
Для получения галогенсодержащих алкил - и арилизоцианатов используются различные методы галогенирования. [7]
Образование аллофаната не происходит, если карбанилат или арилизоцианат заменить соответственно на этилкарбамат или этилизоцианат. [8]
Исходные псевдомочевые кислоты получают из урамила действием алкил-или арилизоцианатов. [9]
Другой способ получения зфиров карбаминовой кислоты основан на взаимодействии арилизоцианатов ( стр. [10]
Реакция идет в присутствии триэтиламина или этилата натрия, но значительно труднее, чем для алкил - и арилизоцианатов. [11]
Следует отметить, что практическое значение для производства гербицидных препаратов могут меть лишь методы получения карбаматов реакциями эфиров хлоругальной кислоты с аминами и арилизоцианатов со спиртами. [12]
Новый путь получения р-уреидокислот, хотя и более сложный, чем обычный ( нагревание р-аминокислот с KCNO или мочевиной), имеет известное препаративное значение, так как он дает возможность синтезиро вать а-замещенные р-уреидокислоты без применения не всегда легко доступных алкил - и арилизоцианатов. Кроме того, эта реакция может представлять интерес для характеристики и доказательства строения веществ, имеющих в своем составе остаток р-аминокислот. [13]
Значительный тепловой эффект реакции делает целесообразным проведение процесса в растворителе. Существующая технология производства арилизоцианатов предусматривает их получение в виде хлорбензольного раствора 15 % концентрации. Поэтому получение арилалкилмочевин также целесообразно вести в хлорбензольном растворе. [14]
Скорость реакции определяется как электронными, так и сте-рическими факторами. Введение электроноакцепторных заместителей в бензольное ядро арилизоцианатов увеличивает долю положительного заряда на атоме углерода изоцианатной группы, облегчая атаку этого атома нуклеофилом и увеличивая тем самым скорость реакции. Так, введение второй NCO-группы в пара-положение увеличивает реакционную способность первой NCO-группы в 5 раз, а нитрогруппы - в 41 раз. [15]