Cтраница 1
Арилизоцианаты при взаимодействии со спиртами дают уретаны - эфиры карбаминовых кислот. Используя диизоциана-ты и диолы, можно получить эластичйые полиуретаны, а с три-олами и полиолами - твердые продукты. [1]
Арилизоцианаты легко взаимодействуют с аминами в воде или в органических растворителях и образуют несимметричные производные мочевины. [2]
Арилизоцианаты очень легко присоединяют металлоорганические соединения, образуя амиды. [3]
Арилизоцианаты при взаимодействии со спиртами дают уретаны - эфиры карбаминовых кислот. Используя диизоциана-ты и диолы, можно получить эластичные полиуретаны, а с три-олами и полиолами - твердые продукты. [4]
Наиболее легко получаются арилизоцианаты из галоген - и нитрозамещенных в ядре ароматических аминов. Это связано с тем, что соответствующие изоциа-наты с меньшей скоростью реагируют с аминами, вследствие чего образуется меньшее количество диарилмочевин. Обычно для получения арилизоцианатов реакцию аминов с фосгеном проводят при 90 - 250 С, используя в качестве растворителя хлорбензол, трихлорэтилен и другие галогензамещенные углеводороды. Необходимо, однако, указать, что отрицательное влияние оказывает хлорное железо; даже небольшая примесь его резко снижает выход изоцианата, повышая содержание смол в реакционной смеси. [5]
Наиболее легко получаются арилизоцианаты из галоид-и нитрозамещенных в ядре аминов. Это связано с тем, что соответствующие изоцианаты с меньшей скоростью реагируют с аминами, вследствие чего образуется меньшее количество диарилмочевин. [6]
Алкил - и арилизоцианаты, сходные по структуре с двуокисью углерода, легко реагируют с реактивами Гриньяра, давая соответствующие амиды. [7]
Известны специфические методы синтеза изоцианатов, например реакции Гофмана, Курциуса, Лоссена. Арилизоцианаты могут быть получены карбонилированием нитроаренов. [8]
В настоящее время ацилизоцианаты и изотиоцианаты исследуются очень интенсивно во многих институтах Советского Союза и за рубежом. Они являются еще более реакционноспособными, чем алкил-и арилизоцианаты и изотиоцианаты, и могут служить сырьем для получения самых разнообразных органических соединений. [9]
Для блокирования аминогрупп в указанной патентной, а также в научной литературе [6] используют ряд соединений, взаимодействие которых с аминогруппами, входящими в молекулу желатины, дает целый ряд ее производных. В качестве таких соединений используются различные производные сульфо - и карбоно-вых кислот - хлорангидриды этих кислот, ангидриды двухосновных карбоновых кислот ( малеиновой, фталевой) или арилизоцианаты. [10]
Он применим к алкил -, циклоалкил - и арилизотиоцианатам. Арилизоцианаты более склонны образовывать карбодиимиды, чем фосгенимины. Этот метод имеет препаративное значение вследствие легкой доступности изо-цианидов ( см. разд. [11]
Как видно из данных табл. 25, изоцианаты бен-зильного типа несколько менее реакционноспособны, чем соответствующие арилизоцианаты. [12]
Как видно из данных табл. 25, изоцианаты бензильного типа несколько менее реакционноспособны, чем соответствующие арилизоцианаты. [13]