Cтраница 1
Арилирование аминогрупп сильно снижает квантовый выход и вызывает дальнейшее смещение максимумов поглощения и флуоресценции в сторону длинных волн. [1]
Арилирование аминогруппы еще более усиливает ее электронодонорные свойства и настолько смещает поглощение в длинноволновую область, что производные нитродифенил-аминов могут применяться в качестве красителей. [2]
Арилирование аминогрупп в молекуле Парарозанилина углубляет цвет до голубого. Осуществляют реакцию нагреванием Парарозанилина с избытком ароматического амина при кипении в присутствии небольшого количества бензойной кислоты. Избыток амина затем отгоняют в вакууме. [3]
Арилирование аминогруппы rt - аминоазобензола также слегка углубляет цвет. Соединения с ариламиногруппами значительно менее чувствительны к изменениям рН среды и могут применяться для крашения. Таковы сульфокислоты N-фенил-п - аминоазобензола - Кислотный желтый метаниловый и Кислотный желтый метаниловый К, получаемые из мет-аниловой и соответственно сульфаниловой кислоты и дифениламина; первый из них отличается более чистым желтым оттенком. [4]
Арилирование аминогруппы в остатке азосоставляющей, усиливающее ее электронодонорность, и введение сильного ЭА-заместителя в остаток диазосоставляющей приводят к резкому углублению окраски - до. Так, Кислотный черный 2С, который получают из 2-амино - 5-нитро-анизола и фенил - Гамма-кислоты ( сочетание в кислой среде), образует черные с синеватым оттенком окраски, устойчивые к свету и валке. [5]
Арилирование аминогруппы еще более усиливает ее электронодонорные свойства и настолько смещает поглощение в длинноволновую область, что производные нитродифениламинов могут применяться в качестве красителей. [6]
Арилирование аминогрупп в молекуле Парарозанилина ( 41) углубляет цвет от красного до голубого. Реакцию проводят путем нагревания Парарозанилина с избытком ароматического амина при кипении в присутствии небольшого количества бензойной кислоты. Избыток амина затем отгоняют в вакууме. Используя в качестве ароматического амина анилин ( при 180 - 182 С), получают Пигмент синий трифенилметано-вый ( 51), который применяется в полиграфии сам по себе и как подцветка для черных типографских красителей, а также для изготовления спиртовых лаков. [7]
Арилирование аминогрупп аминоантрахинонов углубляет цвет. [8]
При арилировании аминогруппы Сафранина цвет углубляется до синего. [9]
Еще более углубляет цвет аминоантрахинонов арилирование аминогрупп. [10]
Еще более углубляет цвет аминоантрахинонов арилирование аминогрупп. [11]
Еще сильнее углубляется цвет при арилировании аминогруппы. [12]
В результате реакции сначала образуется Феносафра-нин; далее происходит арилирование аминогрупп Феносафранина и присоединение новых фениламиногрупп. [13]
У антрахиноновых красителей RF значительно уменьшается при алкилировании и арилировании аминогрупп. У аминоантра-хинонов RF уменьшается при увеличении числа аминогрупп. Эта-ноламинные производные имеют более высокие RF, чем амино-производные. [14]
Галогены и гетеро-циклы, а также алкилирование, ацилирование и арилирование аминогрупп антрахиноновых красителей действуют аналогично. [15]