Cтраница 1
Арилкарбаматы, получаемые при действии моно - и диизоциана-тов на целлюлозу, сравнительно устойчивы к действию кислот, но омыляются разбавленными растворами щелочи. [1]
Циклогексенил - Ы - арилкарбаматы 306 Циклогексенкарбоновая кислота, производные 227 ел. [2]
Избирательную токсичность обнаруживают некоторые фос-форилированные по азоту метил-0 - арилкарбаматы, которые относят к группе пропестицидов. [3]
Это свидетельствует о том, что алкил - М - арилкарбаматы легче поддаются разложению, чем соответствующие им арил - М - алкилкарбаматы, которые в таких же условиях могут сохраняться десятки месяцев. Фенмедифам на слабокислых почвах под посевами сахарной свеклы имеет период - полураспада 25 - 55 дней. [4]
Температура, при которой протекает реакция, может достигать 200 С, однако арилкарбаматы ( 126, R2 Ph) распадаются [ по пути ( а) ] при 150 С, а трет-бутилкарбаматы ( 126, R2 трет - Ви) превращаются уже при 50 С. Аналогичный пиролитический распад характерен для карбонатов, сложных эфиров карбоновых кислот и др., однако карбаматы - здесь наиболее активная группа соединений. [5]
При действии изоцианатов на целлюлозу могут быть получены не только смешанные эфиры целлюлозы, но и высокоэтери-фицированные арилкарбаматы ( уретаны) целлюлозы. [6]
Триарилкарбамат целлюлозы растворим в органических растворителях, продукты более низкой степени замещения - нерастворимы. Арилкарбаматы устойчивы к действию кислот, но омы-ляются разбавленными растворами щелочи. [7]
При послевсходо-вом применении Ы - арилкарбаматы действуют как ингибиторы фотосинтеза, при довсходовом - как ингибиторы митоза. [8]
Хотя сама карбаминовая кислота NH2C02H неустойчива и быстро распадается в кислом растворе с образованием аммиака и СОг, она используется в качестве основы удобной системы названий этой группы соединений. Так, эфиры ( замещение по кислороду) называют алкил - или арилкарбаматами, в то время как замещение по азоту показывают через N-префикс: например, PhNHC02Me - это метил - Ы - фенилкарбамат. Термин уретан используется также для названия этилкарбамата NH2C02Et, а иногда даже для обозначения всего класса сложных эфиров карбаминовой кислоты; это может приводить к путанице, и поэтому вряд ли целесообразно сохранение подобной номенклатуры. Термин карбаниловая кислота может быть использован для N-фенилкарбаминовой кислоты, PhNHC02H; этим указывают, что это моноанилид угольной кислоты. [9]
Методом ЭПР было найдено, что количество орто -, мета - и пара-изомеров пропорциональны относительным спиновым плотностям в этих положениях у арилокси-радикала. Часть фенокси - и ацильных радикалов диффундирует из клетки растворителя и дает фенолы и полимерную смолу, которые в незначительном количестве образуются всегда. Аналогично сложным эфирам фенолов реагируют ароматические лактоны, анилиды, jV - арилкарбаматы и арилсульфоны. [10]