Cтраница 2
Наличие атомов кислорода в молекуле соединения уменьшает его склонность к дымлению. По данным [63], карбонильный кислород в этом отношении более эффективен, чем гидроксильный. Арилмеркаптаны и арилсульфиды имеют такую же точку дымления, что и соответствующие им углеводороды. Ароматические соединения, содержащие азот, имеют более высокие точки дымления, чем их углеводородные аналоги. [16]
Легко окисляясь, меркаптаны разрушают тидропероксиды и тормозят окисление углеводородов. Строение углеводородной части молекулы меркаптанов практически не влияет на скорость взаимодействия с гидропероксидами. Арилмеркаптаны, имея более подвижный протон сульфгидрильной группы по сравнению с тиолами, обладают большей склонностью к глубокому окислению с образованием коррозионноактивных кислот. [17]
Одним из основных недостатков метода кислотной обработки металлов является то обстоятельство, что при этом реагирует свободный металл. Для ослабления растворяющего действия кислоты на металл было предложено применять сульфонированные, обработанные серной кислотой отходы, получаемые на скотобойнях, а также кислые гудроны после обработки серной кислотой продуктов каменноугольной и нефтяной промышленности. Этим свойством замедлять действие кислоты на свободный металл в значительной степени обладают как алкил -, так и арилмеркаптаны, но степень их влияния зависит также от природы и концентрации примененной кислоты, температуры бани и природы металла. Ниже приводится таблица, е которой указано влияние некоторых наиболее обычных меркаптанов на обработку мягкой стали при 60 5 % - ной серной кислотой, к которой прибавлено 0 3 % меркаптанов. [18]