Cтраница 1
Арилнитрозамины в присутствии раствора сухого газообразного хлористого водорода в спирте при комнатной температуре способны к интересной перегруппировке. [1]
Под действием кислот арилнитрозамины подвергаются перегруппировке Фишера - Геппа. [2]
Что касается анти-диазогидрата, то при его образовании он, вследствие тавтомерии, сейчас же перегруппировывается в арилнитрозамин. [3]
Если же осторожно подкислить изодиазотат ( стабильный), то в результате такого подкисления образуется не диазогидрат ( хотя бы в виде какой-то стабильной формы), а первичный арилнитрозамин Ат - NH - К О. [4]
При кипячении с соляной кислотой регенерируются вторичные ариламины, а при обработке дымящей или спиртовой соляной кислотой нитрозогруппа переходит в ядро ч-с образованием р-нитрозооснования ( см. Перегруппировка арилнитрозаминов по Фишеру-Хеппу, стр. [5]
Что касается диазогидрата, то он, по взглядам Б. А. Порай-Кошица и И. В. Грачева, обладает амфотерными свойствами и, следовательно, способен в растворах ионизироваться с образованием как диазокатионов, так и диазоанионов. И те и другие могут соединяться в различные по строению соли, находящиеся друг с другом в тавтомерных отношениях. В таких же отношениях находится диазогидрат с арилнитрозамином. [6]