Cтраница 1
Систематическое изучение физиологической активности арилоксиэтанолов на растениях показало, что наиболее активны 2 4-дихлорфеноксиэтанол, 2 4 5-трихлорфеноксиэтанол, 4-бром-феноксиэтанол и 2-нафтоксиэтанол [275], что, по-видимому, связано с окислением этих соединений в почве или в растениях до соответствующих арилоксиуксусных кислот. [1]
В качестве гербицидов предложены также арилоксиэтилксанто-генаты, из которых наиболее высокой активностью обладают 4-хлор - 2-метилфеноксиэтил - и 2 4-дихлорфеноксиэтилксантогенаты. Эти соединения получаются взаимодействием эквимольных количеств арилоксиэтанола, сероуглерода и едкого натра в инертном растворителе, лучше всего - в толуоле или лигроине. [2]
В качестве гербицидов предложены также ксантогенаты арил-оксиэтанолов, из которых наиболее высокой активностью обладают 4-хлор - 2-метилфенокси - и 2 4-дихлорфеноксиэтанолы. Эти соединения получаются взаимодействием равномолекулярных количеств арилоксиэтанола, сероуглерода и едкого натра в каком-либо инертном растворителе, лучше всего, в толуоле или ли грей не. [3]
В качестве гербицидов предложены также ксантогенаты арил-оксиэтанолов, из которых наиболее высокой активностью обладают 4-хлор - 2-метилфенокси - и 2 4-дихлорфеноксиэтаколы. Эти соединения получаются взаимодействием равномолекулярных количеств арилоксиэтанола, сероуглерода и едкого натра в каком-либо инертном растворителе, лучше всего, в толуоле или лигрсине. Он трудно растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях. [4]