Арилсилоксан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
И волки сыты, и овцы целы, и пастуху вечная память. Законы Мерфи (еще...)

Арилсилоксан

Cтраница 1


Арилсилоксаны резко отличаются от алкил-еилоксанов. В то время как при гидролизе диметилдихлорсилана получается смесь полимеров, из которой невозможно выделить мономерный диметилсиландиол, гидролиз дифенилди-хлореилана дает дифенилсиландиол ( C6H5) 2Si ( OH) 2 почти с теоретическим выходом. Эти смолы готовят из дифенил - Силандиола, фенилсилантриола или их смесей.  [1]

Смешанные полиорганосилоксаны ( полиалкиларилсилоксаны) получаются введением алкильных и арильных радикалов в исходные силаны или же совместным гидролизом и поликонденсацией алкил - и арилхлорсилоксанов. Изменяя соотношение между алки льными и арильными радикалами в полисилоксанах, можно в широких пределах варьировать их свойства. Полиалкиларилсилоксаны по механическим свойствам и твердости могут превосходить гомополимеры на основе алкил - и арилсилоксанов.  [2]

Смешанные полиорганосилоксаны ( полиалкиларилсилоксаны) получаются введением алкильных и арильных радикалов в исходные силаны или же совместным гидролизом и поликонденсацией алкил - и арилхлорсилоксанов. Изменяя соотношение между алкильными и арильными радикалами в полисилоксанах, можно в широких пределах варьировать их свойства. Полиалкиларилсилоксаны по механическим свойствам и твердости могут превосходить гомополимеры на основе алкил - и арилсилоксанов.  [3]

При совместном гидролизе металлилтриэтоксисилана и диметаллилдиэтокси-силана образуются силоксаны, свойства которых полностью зависят от средней степени замещения ( об этой зависимости для насыщенных соединений см. стр. Эти полимеры и сополимеры с насыщенными органосилоксанами являются эластичными материалами, устойчивыми к нагреванию и растворителям, маслам, воде и кислороду. Они обладают более низкой температурой затвердевания, а иногда и лучшей термостойкостью, чем насыщенные алкилсилоксаны и арилсилоксаны. Они применимы для приготовления электроизоляционных лаков и полупроводящих красок.  [4]

Подавляющее большинство кремнийорганических производных, спектры которых приведены здесь ( табл. 3), являются полисилоксанами. Кроме того, здесь приведены спектры некоторых мономерных производных рядом с соответствующим силоксаном, что дает возможность проследить за изменением спектра под влиянием различных заместителей у атома кремния. В связи с тем, что почти все приведенные здесь арилсилоксаны являются сополимерами с диметилсилоксаном, расчеты коэффициентов погашения сделаны на одно элементарное звено арилсилоксана. В тех случаях, когда это было возможно, расчеты производились по спектрам соответствующих циклотетрасило-ксанов, являющихся индивидуальными соединениями, в остальных - по линейным полисилоксанам, состав которых устанавливается с меньшей точностью.  [5]

Подавляющее большинство кремнийорганических производных, спектры которых приведены здесь ( табл. 3), являются полисилоксанами. Кроме того, здесь приведены спектры некоторых мономерных производных рядом с соответствующим силоксаном, что дает возможность проследить за изменением спектра под влиянием различных заместителей у кремния. В связи с тем, что почти все приведенные здесь арилсилоксаны являются сополимерами с диметилсилоксаном, расчеты коэффициентов погашения сделаны на одно элементарное звено арилсилоксана.  [6]

Подавляющее большинство кремнийорганических производных, спектры которых приведены здесь ( табл. 3), являются полисилоксанами. Кроме того, здесь приведены спектры некоторых мономерных производных рядом с соответствующим силоксаном, что дает возможность проследить за изменением спектра под влиянием различных заместителей у атома кремния. В связи с тем, что почти все приведенные здесь арилсилоксаны являются сополимерами с диметилсилоксаном, расчеты коэффициентов погашения сделаны на одно элементарное звено арилсилоксана. В тех случаях, когда это было возможно, расчеты производились по спектрам соответствующих циклотетрасило-ксанов, являющихся индивидуальными соединениями, в остальных - по линейным полисилоксанам, состав которых устанавливается с меньшей точностью.  [7]

Подавляющее большинство кремнийорганических производных, спектры которых приведены здесь ( табл. 3), являются полисилоксанами. Кроме того, здесь приведены спектры некоторых мономерных производных рядом с соответствующим силоксаном, что дает возможность проследить за изменением спектра под влиянием различных заместителей у кремния. В связи с тем, что почти все приведенные здесь арилсилоксаны являются сополимерами с диметилсилоксаном, расчеты коэффициентов погашения сделаны на одно элементарное звено арилсилоксана.  [8]



Страницы:      1