Cтраница 1
Арина Родионовна не просто запрограммировала Пушкина. Она вывела его на связь с русскими космическими Богами. От них Пушкин получал божественное озарение. Пушкин - это не просто русский поэт. Его поэзия - это не просто поэзия. [1]
Арина: ] Поди, Егорушка, позови соседних девушек. Сказки, мол, Пелагея Егоровна приказала звать песни петь. Островский, Бедность не порок. [2]
Арина Ивановна: ] Пожалуйте чай кушать в Костенькину комнату... [3]
Арина посоветовала Абраму купить у ее дочурки за трешницу лукошко ягод. [4]
Арина Петровна уже не выговаривала и не учительствовала в письмах. [5]
Аринами называют ароматические системы, в которых недостает двух соседних атомов водорода. [6]
Попробовала было Арина Петровна в дураки с Евпраксеюшкой сыграть, но ничего из этого не вышло. [7]
Алкоксиды присоединяются к аринам с трудом. [8]
Присоединение нуклеофилов к несимметричным аринам дает смесь двух продуктов реакции. В случае дегидропиридинов и их W-оксидов дегидросвязь сильно поляризована, поэтому изомерные продукты редко получаются в сравнимых количествах. Как правило, нуклеофил реагирует с дегидропиридинами избирательно с образованием более устойчивого аниона дегидропиридила. [9]
Внутримолекулярное присоединение оснований к аринам относится к ограниченному числу циклизаций, дающих с удовле творительными выходами циклы средних и больших размеров. Так, эффективной является гетерогенная реакция замыкания 16-членного жета-цикла ( XXXIV) и 17-членного ла ( XXXV) с помощью амида натрия в эфире. [10]
Направление присоединения нуклеофилов к замещенным аринам зависит в основном от индуктивного эффекта заместителя, так как вследствие ортогональности несвязывающих ор биталей тройной связи с л-орбиталями ароматической системы резонансный эффект в аринах не играет роли и проявляется только после присоединения нуклеофила. [11]
Два направления присоединения оснований к аринам, не обладающим высокой симметрией дегидробензола или 9 10-дегидрофенантрена, делают оправданным предположение о возможности другого конкурирующего процесса. На протяжении этой главы часто указывалось, что два направления ориентации осуществляются не в равной степени. В табл. 2 - 1 приведены количественные данные, относящиеся к реакции присоединения аммиака к а ринам. Присоединение пиперидина в эфире свободно от помех, указанных на стр. Здесь высокие выходы и инертность продуктов обеспечивают надежное определение соотношения обеих направлений присоединения. В определенных условиях присоединение свободного пиперидина превалирует над присоединением N-литиевого производного. [12]
Федор: ] Ая-Хотел добра, Арина. [13]
Таким образом происходит распад диокиси бензотиадиазола до арина. [14]
Как показано ниже, присоединение нуклеофильных реагентов к аринам, не обладающим той высокой степенью симметрии, которая имеется у дегидробензола, может осуществляться двумя различными путями, приводящими к изомерным продуктам. В одном из изомерных продуктов новый заместитель оказывается не в том положении, из которого ушел старый. Таким образом, в процессе замещения происходит перегруппировка, которая является результатом двух последовательных стадий - элиминирования и присоединения. [15]