Тиофеновое кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты споришь с идиотом, вероятно тоже самое делает и он. Законы Мерфи (еще...)

Тиофеновое кольцо

Cтраница 1


Тиофеновое кольцо не гидрируется до тех пор, пока из него не удалится сера, хотя первая стадия реакции может включать одновременно и удаление атома серы и присоединение двух атомов водорода.  [1]

Пятичленпое тиофеновое кольцо с атомом серы и: дпумя двойными сопряженными связями по многим свойствам напоминает шестпчленпое карбоциклнческое ( бензольное) кольцо с тремя сопряженными двойными связями.  [2]

Пятичленное тиофеновое кольцо с атомом серы и двумя двойными сопряженными связями по многим свойствам напоминает шестичлен-ное карбоциклическое ( бензольное) кольцо с тремя сопряженными двойными связями. Подобная же аналогия наблюдается и в свойствах соответствующих гомологических рядов тиофена, в которых тиофеновое кольцо конденсировано с одним или несколькими бензольными кольцами или нафталиновыми ядрами, с гомологами конденсированных ди - и полициклических ароматических углеводородов. Близость свойств высокомолекулярных гомологов конденсированных ароматических углеводородов с аналогичными им по структуре углеродного состава серусодержащими производными ароматических углеводородов и обусловливает трудность разделения этих двух классов соединений, содержащихся в высших фракциях нефтей.  [3]

Пятичленное тиофеновое кольцо с атомом серы и двумя двойными сопряженными связями по многим свойствам напоминает шестичлен-ное карбоциклическое ( бензольное) кольцо с тремя сопряженными двойными связями. Подобная же аналогия наблюдается и в свойствах соответствующих гомологических рядов тиофена, в которых тиофеновое кольцо конденсировано с одним или несколькими бензольным кольцами или нафталиновыми ядрами, с гомологами конденсированных ди - и полициклических ароматических углеводородов. Близость свойств высокомолекулярных гомологов конденсированных ароматических углеводородов с аналогичными им по структуре углеродного состава серусодержащими производными ароматических углеводородов и обусловливает трудность разделения этих двух классов соединений, содержащихся в высших фракциях нефтей.  [4]

Тиофеновое кольцо ФДБТ более устойчиво, чем сульфиды и, по-видимому. Возможно, некоторое расщепление тиофенового кольца в условиях коксования происходит в результате атаки атома в кольце радикалами с последующим образованием сульфидподобного соединения и разрывом С.  [5]

Природа тиофенового кольца, в частности, геометрические особенности этого гетероцикла, позволяет рассматривать его в реакциях как жесткую группу с ее влиянием на направленность процесса внутримолекулярного замыкания.  [6]

Замыкание тиофенового кольца при наличии в бензольном кольце молекулы ( фенилтио) уксусной кислоты группы CN в орго-положении к группе SCH2COONa происходит еще легче, чем при наличии карбоксильной группы ( ср.  [7]

Образование тиофенового кольца протекает легко, как и в случае производных хлоруксусной кислоты.  [8]

9 Хроматограмма разделения смеси сульфидов тиофенового ряда ( температура колонки и катарометра.| Зависимость между логарифмом относительного удерживаемого объема и температурой кипения ( температура колонки и катарометра 210. [9]

Введение в тиофеновое кольцо алкилмеркаптогруппы увеличивает взаимодействие с неподвижной фазой. При наличии такой группы не имеет значения то, в каком положении она находится, и связана ли сульфидная сера с тиофенозым кольцом непосредственно или через метиленовую группу.  [10]

Каталитическое восстановление тиофенового кольца или заместителей в тио-феновом цикле осложнено двумя факторами: отравлением катализатора и возможностью протекания конкурентного гидрогенолиза, восстановительного элиминирования атома серы, особенно при использовании никеля Ренея. Действительно, при использовании тиофенов в качестве темплатов, на которых строится структура, в конце синтетической последовательности часто прибегают к десульфуризации, что может служить важной синтетической стратегией ( цругие примеры см. разд.  [11]

12 Спектры поглощения ( 1 тиофена ( в изо-октане, ( 2 4, 5, 6, 7-тетрагидробензотиофена ( в спирте, ( 3 2-винилтиофена ( в изо-октане, ( 4 2 4-дифенилтиофена ( в спирте, ( 5 бензотиофена ( в изо-октане, ( 6 дибензотиофена ( в изо-октане. [12]

Присоединение к тиофеновому кольцу спектрально активной винильной группы в положении 2 смещает максимум полосы до 270 нм, увеличивая при этом экстинк-цию ( табл. 9) и не изменяя вида полосы поглощения.  [13]

Соединения с тиофеновым кольцом при достаточно большом числе конденсированных ароматических ядер ( 3 и более) переходят в неситякой кокс.  [14]

Замещение в тиофеновом кольце в значительной степени зависит от присутствия атома серы.  [15]



Страницы:      1    2    3    4