Цикло-гексановое кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

Цикло-гексановое кольцо

Cтраница 1


Цикло-гексановое кольцо имеет конформацию кресла.  [1]

В этом случае не происходит перегруппировки шестичленного цикло-гексанового кольца в пятичленное метилциклопентановое кольцо, что доказывается окислением, при котором уксусная кислота не образуется.  [2]

Эффекты, обусловленные, в частности, стереохимией цикло-гексанового кольца, рассматриваются на стр.  [3]

Ванна здесь может означать любую из возможных конформации гибкого цикло-гексанового кольца. Когда речь пойдет о классической ванне, то будет указана ее С2и - симметрия.  [4]

Элиль и другие исследователи воспользовались тем, что если в цикло-гексановое кольцо ввести объемистую алкильную группу, то эта группа принимает экваториальное положение.  [5]

Но обеднение водородом асфальтенсш при крекинге и окислении битумов идет не только вследствие прямой дегидрогенизации цикло-гексановых колец до бензольных и конденсации Последних с обра - зоъаИИеДГ конденсированных полициклических ароматических струк1 - тур, но И вслудСТЕИе oopbiBii альжгышх и циклоалкильных заместителей в ароматических ядрах.  [6]

Монотерпеноиды ( димеры изопрена, С10 - соединения): а) ациклические; б) моноциклические, содержащие одно цикло-гексановое кольцо; в) бициклические, содержащие два кольца - шестичленное и трех -, четырех - или пятичленное.  [7]

Способ производства полиамидов, отличающийся тем, что аминокапроновую кислоту ( у которой, по крайней мере, 2 углеродных атома принадлежат цикло-гексановому кольцу) или ее производные подвергают конденсации в чистом виде или с другими полиамидообразующими веществами.  [8]

Поскольку изомеризация циклогексана в метилциклопентан протекала в тех же условиях лишь на 22 8 %, авторы работы сделали правильный вывод, что цикло-гексановое кольцо более стабильно к действию хлористого алюминия, чем кольцо циклопентана [4], но ни единым словом не обмолвились о работе Н. Д. Зелинского и И. О. Паппе [1], уже давно определившей основное направление изомеризации циклопарафиновых углеводородов под действием галоидных солей алюминия, как переход в устойчивый шестичленный цикл.  [9]

Наличие кислородного атома в цикле делает конформацию ванны для производных тетрагидропирана относительно более выгодной, чем для циклогексана, так как отсутствие заместителей при кислороде ведет к ослаблению сильных взаимодействий, которые наблюдаются в цикло-гексановом кольце в конформации ванны.  [10]

В спектре траис-циклопентандиола-1 2, где гидроксильные группы не могут быть сближены, появляется только частота свободной ОН-группы. Причина этих различий в том, что цикло-гексановое кольцо может претерпевать деформацию, в результате которой гидроксильные группы оказываются сближенными; энергия этой деформации меньше в случае, когда имеются аксиальный и экваториальный заместители ( гге-расположение), чем в случае двух экваториальных заместителей ( разд.  [11]

При гидрировании гидриндена при 360 - 380 в присутствии платинированного угля образуется с расщеплением пятичленного кольца и поглощением водорода о-м етилэтилбензол. Из гидриндана при 300 - 330 образуется с одновременным дегидрированием цикло-гексанового кольца гидринден, который затем при 360 - 380 переходит в о-м етилэтилбензол.  [12]

Прямое образование дифенилдодекана в данном случае затруднено, видимо, из-за невозможности одновременной адсорбции на поверхности катализатора обоих гексаметиленовых колец. Кинетические исследования реакции жидкофазного дегидрирования показали, что скорость образования ароматических углеводородов зависит от количества алкильных заместителей в цикло-гексановых кольцах. Для того чтобы эффект влияния заместителей был более отчетлив, большинство исследованных углеводородов содержало по два циклогексановых кольца. В той же таблице приведены для сопоставления данные по скоростям образования ароматических углеводородов из нормальных алканов и алкилциклопентанов в тех же условиях. Как видно, скорость образования ароматических углеводородов в этих случаях весьма низкая, что имеет первостепенное значение для исследования этим путем сложных углеводородных смесей, состоящих из углеводородов различных рядов. Весьма важным является также то, что реакция гидрогено-лиза циклопентановых колец в условиях жидкофазного дегидрирования не протекает. Это обусловливает устойчивость сложных мостиковых бициклических систем типа бицикло ( 3 2 1) октана и пр.  [13]

Хотя величина ( Оа: На) хорошо согласуется с другими литературными данными [32, 33] для этого взаимодействия, а также дает хорошие результаты в случае пираноз, величина ( Оа: Оа) при применении к таким соединениям оказывается слишком высокой. Возможно, это вызвано тем, что уплощение пиранозного кольца ( а следовательно, и расталкивание сия-аксиальных заместителей) происходит легче в сравнении с цикло-гексановым кольцом.  [14]

Как было отмечено выше, краун-соединения получили такое название благодаря своей химической структуре и форме комплекса, который образуется при внедрении ионов металлов в их полость. Все синтезированные Педерсе-ном краун-соединения представляли собой макроциклические полиэфиры, основные каркасы которых были олигомерами эпоксиалканов, главным образом этиленоксида, связанные с одним или несколькими бензольными или Цикло-гексановыми кольцами.  [15]



Страницы:      1    2