Cтраница 2
Прежде чем приступить к изучению реакций распада, мы решили проверить, действительно ли армепавин относится к ряду бензилтетра-гидроизохинолина или же к близкому ему ряду апорфина. В результате этой реакции была получена анисовая кислота. Это ясно показывает, что армепавин относится к ряду бензилтетрагидроизохинолина и что одна из замещающих групп находится в n - положении в бензольном ядре. [16]
Армепавнн кристаллизуется из смеси ацетона и эфира в виде бесцветных иголочек. Легко растворяется в спирте, ацетоне, хлороформе, труднее - в эфире, нерастворим в воде. Это основание очень чувствительно к свету и воздуху и быстро темнеет. Концентрированная азотная кислота окрашивает армепавил в светло-желтый цвет; при разбавлении водой цвет не меняется. Армепавин кристаллизуется с одной молекулой воды. При нагревании он плавится приблизительно при 100 С, затем затвердевает и снова плавится при 148 - 149 С. [17]