Армин

Cтраница 2

Показано, что применение армина при лучевой болезни у мышей оказывает некоторое благоприятное действие. [16]

Механограмма сокращений передней болынеберцовой мышцы после блокады нервно-мышечной передачи в результате внутриартериального введения армина собаке. [17]

С целью выявления специфического действия армина на нервно-мышечную передачу и его антикурарной активности были поставлены опыты на 8 спинальных морских свинках и 26 наркотизированных ( эвипан-мор-фий) собаках, причем первым армии вводился внутрибрюшинно, вторым - в бедренную артерию соответствующей стороны. Кимографически чернилами регистрировалась механограмма изотонических сокращений передней болыпеберцовой мышцы в ответ на электростимуляцию периферического отрезка пересеченного малоберцового нерва прямоугольными импульсами переменной частоты. Порог раздражения определялся при частоте в 50 гц, ширина импульса была постоянной - 40 мсек, напряжение превышало пороговое в 1 5 раза. [18]

Разработан и другой вариант синтеза армина: взаимодействием III с я-нитрофенолятом натрия. [19]

Механограмма сокращений передней болынеберцовой мышцы после блокады нервно-мышечной передачи в результате внутриартериального введения армина собаке. [20]

В опубликованных материалах первичного фармакологического изучения армина [1] не содержится данных относительно влияния армина на нервно-мышечное проведение в эксперименте. [21]

Изучена кинетика ингибирования БуХЭ и АХЭ армином, ДФФ и диэтил - № - диэтиламино-этилфосфатом. [22]

Увеличение амплитуды одиночных сокращений.| Аытикурарное действие армина при введении его собаке. [23]

А - полный диплациновый блок до введения армина; Б - эффект армина; В - уменьшение курареподобного эффекта диплацина ( отсутствие полного блока) после введения армина. Стрелками обозначен момент введения препаратов. [24]

Нам представляется, что описанное выше влияние армина на функцию нервно-мышечного проведения обусловлено его антихолинэстеразным действием. Малые дозы армина, стабилизуя эндогенный ацетилхолин в синапсе, могут создать условия для усиленного ответа на одиночное раздражение; те же дозы при тетанизации способствуют аккумуляции ацетилхоли-на в пессимальных концентрациях и ухудшают формирование тетануса. Большие дозы армина парализуют холинэстеразу, гидролиз ацетилхолина нарушается в такой мере, что возникает стойкая деполяризация постсинап-тической мембраны, которая становится более не способной реагировать на медиатор - развивается полный блок нервно-мышечной передачи. Снижение курарного действия диплацина, примененного после армина, может быть объяснено тем, что при торможении холинэстеразы соотношение конкурирующих за холинорецептор пахикураре и ацетилхолина меняется в пользу последнего. [25]

Уменьшение дефекта формирования тетануса после инъекции ( б армина у больной миастенией и пессимум до инъекции ( а. [26]

Клинические данные, относящиеся к вопросу о влиянии армина на нервно-мышечную передачу, были получены при исследовании так называемой миастенической реакции, являющейся феноменологически песси-мумом частоты. [27]

По данным наших биохимических исследований, под влиянием армина у рожениц наступают незначительные и быстро проходящие изменения динамики активности холинэстеразы крови. [28]

Из табл. 1 и рис. 1 видно, что токсичность армина после облучения дозой 300 рентген по ДМТ такая же, как и в контроле на 10 - й день облучения; на 5 - й и 15 - й дни имеется небольшое понижение токсичности; по ЛДюо на 5 - й и 15 - й дни облучения токсичность такая же, как и в контроле, на 10 - й день имеется небольшое повышение. [29]

Из табл. 5 и рис. 5 видно, что токсичность армина по ДМТ и ЛД100 на 6 - й день облучения такая же, как и в контроле. [30]

Страницы: 1 2 3 4