Комплекс - амин
Cтраница 1
Комплексы аминов со спиртами типа ( А С) не активны в реакциях нуклеофильного замещения, что при высокой их концентрации ведет к упомянутому автоингибированию процесса. [1]
Комплексы аминов не менее разнообразны, чем комплексы нитрилов. [2]
Отмечается [36, 131], что комплексы аминов, имеющих меньшую основность или больший объем, более активны. Важно отметить, что комплексные соединения некоторых производных анилина количественно гидроборируют олефины с концевой двойной связью в течение 1 - 2 ч при 25 С как в ТГФ, так и в бензоле. [3]
Отмечается [36, 131], что комплексы аминов, имеющих меньшую основность или больший объем, более активны. Важно отметить, что комплексные соединения некоторых производных анилина количественно гидроборируют олефины с концевой двойной связью в течение 1 - 1 ч при 25 С как в ТГФ, так и в бензоле. [4]
Интересно отметить, что при ацилировании комплексов аминов, в молекулах которых а - положение замещено метильной группой, XI, получаются индивидуальные продукты XII, хотя априори можно было ожидать образования смеси двух 3-замеш ен-ных. [5]
В присутствии амина, вследствие образования комплексов амина с литиевой компонентой катализатора, взаимодействие мономера с ней ослаблено и рост цепи определяется в значительной степени взаимодействием мономера с карбанионной компонентой катализатора. При этом влияние электроноак-цепторных свойств мономера на его относительную реакцион-носпособность возрастает. [6]
Возможность того, что галоген в комплексах аминов с формально пятивалентным кремнием является мостиковым, уже рассматривалась [32], однако определенные доказательства этого отсутствуют. [7]
На первой ( быстрой) стадии реакции получают комплекс амина с триацилоксибораном, а затем следуют медленные реакции, приводящие к образованию амида. [8]
Следует отметить, что фунгицидная и бактерицидная активность комплексов аминов и полиаминов с солями меди, цинка и других подобных металлов существенно выше [32-34], что связано с высокой микробиологической активностью ионов этих металлов. [9]
С арклнитроалкенами легко реагируют не только свободные амины, но также иодониевые комплексы аминов. [10]
С арилнитроалкенами легко реагируют не только свободные амины, но и иодониевые комплексы аминов. [11]
 |
Зависимость потока хрома от концентрации агента в мембране Car f23J. [12] |
Движущей силой процесса является совместный транспорт ионов Н, являющихся частью комплекса амина, с ионами сульфата уранила. [13]
Райт и сотрудники считают, что нитрование вторичных аминов происходит через образование комплекса амина и азотной кислоты. Очи полагают, что такие комплексы не образуются с сильно основными аминами, которые дают нормальные электровалентные соли. [14]
Райт и сотрудники считают, что нитрование вторичных аминов происходит через образование комплекса амина и азотной кислоты. QHH полагают, что такие комплексы не образуются с сильно основными аминами, которые дают нормальные электровалентные соли. [15]
Страницы: 1 2 3