Cтраница 1
Комплексы трехвалентного железа FeCl8 ( GNR) n ( n - 2, 3) неустойчивы. [1]
Устойчивость комплекса трехвалентного железа с этиленгликоль-быс - ( ( 5-аминоэтиловый эфир) - М, N, N, N - тетрауксусной кислотой. [2]
Никель осаждают щелочным раствором диметилглиоксима в присутствии растворимого пирофосфорнокислого комплекса трехвалентного железа. [3]
Перрен делает заключение о том, что все или некоторые комплексы трехвалентного железа образуются в виде гидрооксиацетатных комплексов и что также образуются многоядерные комплексы. [4]
Авторы определили спектрофотометрически равновесие ионизации протонированной воды, являвшейся лигандом окта-эдрического комплекса трехвалентного железа гемов метагемоглобина крови и дали теоретическое объяснение процессу, исходя из диэлектрической теории Кирквуда и Уэстхеймера. Известны гемоглобины, отличающиеся только одним пептидным звеном в определенном положении определенной полипептидной цепи. [5]
В дальнейшем основное внимание было обращено на исследование процессов образования ацетатных и смешанных окси-ацетатных комплексов трехвалентного железа непосредственно в растворах. Михаэлис и Фридгейм [16], изучив большое количество систем, включающих комплексы трех - и двухвалентного железа с различными анионами, установили, что каждый комплекс существует в определенной области рН и что в зависимости от природы комплексообразующего адден-да окислительный потенциал меняется в довольно широком интервале. Ими также показано, что ионы трехвалентного железа обладают большей тенденцией к комплексообразова-нию, чем ионы двухвалентного железа. Как правило, в том случае, когда аддендом является анион, комплексы Fe3 более устойчивы, чем комплексы Fe2, и относительная устойчивость комплекса увеличивается с зарядом адденда. [6]
Уравнение ( 10) экспериментально проверялось [15] на системе, состоящей из комплекса трехвалентного железа с триэтаноламином и гидроксил-амина. Из уравнения ( 10) следует, что ток в этом случае не должен зависеть от частоты прямоугольного напряжения; это было подтверждено экспериментально при изменении частоты от 1 до 25 гц. [7]
Участие ионов водорода в реакции (4.55) связано с тем, что салицилат-ионы входят в состав комплексов трехвалентного железа в виде бидентатно связанных двухзарядных анионов, а в свободном виде салицилат-ионы находятся в растворе в виде однозарядных анионов, в которых протонирован кислород фенольной группы. [8]
Другой метод [1458] основан на измерении оптической плотности фенантролинового комплекса двухвалентного железа, образующегося при восстановлении комплекса трехвалентного железа ионами двухвалентного кобальта. [9]
Вебер [30] теоретически рассчитал ход кривой тока при наложении переменного напряжения прямоугольной формы для случая обратимого восстановления комплекса трехвалентного железа в присутствии гидроксил-амина, когда деполяризатор доставляется к электроду путем диффузии и регенерируется путем химической реакции в растворе. [10]
В соответствии с принятыми обозначениями MII - ступенчатая константа устойчивости комплекса двухвалентного железа FeA 1, а и 1 - ступенчатая константа устойчивости комплекса трехвалентного железа FeA2; Pi2, Pin, Рзв2, Pis - общие константы устойчивости комплексов Fe ( III) составов FeAt, FeAOH, Fe3Ae ( OH) J и FeA3; Ka - константа протолитической диссоциации кислоты НА; Ю1 - [ FeOH ] fe / [ Fe3 l - константа гидролиза. [11]
Образование координационных соединений переходных металлов с ортофосфатами известно давно [ 5, с. Для ортофосфатных комплексов трехвалентного железа предложено несколько различных формул. [12]
Ферроценом называется дициклопентадиенильный комплекс двухвалентного железа. Окисление до комплекса трехвалентного железа представляет собой простой одноэлектронный процесс. [13]
Хотя трехвалентное железо и образует достаточно прочный комплекс с триэтаноламином, но оно реагирует с эриохромом черным Т, поэтому маскирование железа при применении этого индикатора не целесообразно. В таком растворе комплекс трехвалентного железа ( поведение его удовлетворительно еще не объяснено) окрашен в темно-бурый цвет, вследствие чего маскировать таким способом можно лишь незначительные количества железа. Следовательно проблема полного маскирования трехвалентного железа остается еще не совсем решенной. Подтверждением этого являются опыты, проведенные Прши-билом с хромазуролом S. [14]
Экспериментальные данные подтверждают целесообразность создания подобных лекарственных форм. Так, проведенные нами исследования нового железосодержащего препарата Карбофер, представляющего комплекс трехвалентного железа и натрия карбоксиметилцел-люлозы ( Fe ( III) КМЦ) ( разработка лаборатории вспомогательных веществ и кровоостанавливающих средств ГНЦЛС), свидетельствуют о низкой токсичности данного соединения. [15]