Комплекс - лантан
Cтраница 1
 |
Удельная электропроводность и рН водных растворов систем хлоридов РЗМ - комплексен. [1] |
Комплексы лантана, иттрия и тулия образуются мгновенно и характеризуются высокой прочностью. [2]
Данные об устойчивости комплекса лантана с ионом фтора позволяют надеяться на возможность такого определения и в присутствии лантана. [3]
Определены константы устойчивости молочнокислых комплексов лантана, церия, празеодима, неодима и иттрия. Константы устойчивости диктата церия, вычисленные двумя независимыми методами - методом ионного обмена и методом потенциометрического титрования - имеют близкие значения. [4]
В настоящей работе изучалась кинетика сорбции этилендиаминтетра-ацетатных комплексов лантана, неодима, гадолиния и эрбия на аниони-те АВ-17 в CI-форме. [5]
Разделение изотопов основано на различии в прочности цит-ратных комплексов лантана и бария. [6]
 |
Структура этилендиаминтетрааце-тата лантана. [7] |
В приведенной на рис. 1.1 структуре [10] комплекса лантана ЭДТК шестидентатна, она образует вокруг иона лантана ( III) полусферу, состоящую из пяти хелатных колец - одного этилендиаминового и четырех глициновых. Еще четыре места вокруг La3 заняты четырьмя молекулами воды. [8]
Предложен фотометрический метод определения лантана в присутствии иттрия при использовании маскировки реакции иттрия фторидом натрия и метод определения иттрия в смеси с лантаном, основанный на способности сульфата натрия снижать интенсивность окраски комплекса лантана в большей степени, чем иттрия. [9]
Для хроматографического разделения ионов редкоземельных элементов весьма важно, что такое разрушение лимоннокислого комплекса для каждого элемента происходит в узком интервале кислотности, например лимоннокислые комплексы элементов натриевой подгруппы значительно более прочны, чем такие же комплексы элементов цериезой подгруппы; лимоннокислый комплекс лантана менее прочен, чем комплекс церия, а последний менее прочен, чем комплекс празеодима. [10]
При разделении в виде щавелевокислых соединений [1,2] возможно отделение La и Са от А1 и Ti. Однако из-за высокой стойкости комплексов лантана с металлоиндикаторами в щелочной среде последовательное титрование лантана и кальция трилоном Б невозможно. Поэтому рационально проводить осаждение при рН 1; частично остающийся при этом в фильтрате кальций не должен мешать определению алюминия. [11]
 |
Спектры поглощения арсеназо III ( 1 А я его комплекса с нонами лантана ( 2. [12] |
На спектрофотометре снимают спектр раствора сравнения в области 500 - 700 нм с интервалом 5 нм относительно дистиллированной воды, используя кюветы с толщиной поглощающего слоя 10 мм. Затем аналогичным образом снимают спектр раствора, содержащего комплекс лантана ( III) с арсеназо III. Для приготовления этоп раствора в мерную колбу вместимостью 50 мл приливают 12 мл 0 015 % - ного раствора арсеназо III, исходный раствор соли лантана, содержащий 400 мкг элемента, 2 0 мл 0 08 М хлорной кислоты и дистиллированную воду до объема 50 мл. По полученным данным строят кривые поглощения реагента и комплекса и, ориентируясь на наибольшее различие поглощения комплекса и реагента, находят оптимальную аналитическую, длину волны. [13]
 |
Спектры поглощения арсеназо III ( / и его комплекса с ионами лантана ( 2. [14] |
На спектрофотометре снимают спектр раствора сравнения в области 500 - 700 нм с интервалом 5 нм относительно дистиллированной воды, используя кюветы с толщиной поглощающего слоя 10 мм. Затем аналогичным образом снимают спектр раствора, содержащего комплекс лантана ( III) с арсеназо III. Для приготовления этого раствора в мерную колбу вместимостью 50 мл приливают 12 мл 0 015 % - ного раствора арсеназо III, исходный раствор соли лантана, содержащий 400 мкг элемента, 2 0 мл 0 08 М хлорной кислоты и дистиллированную воду до объема 50 мл. По полученным данным строят кривые поглощения реагента и комплекса и, ориентируясь на наибольшее различие поглощения комплекса и реагента, находят оптимальную аналитическую длину волны. [15]
Страницы: 1