Комплекс - второе - тип
Cтраница 1
Комплексы второго типа, такие как Z - zzlq, имеют иной смысл; они вводятся как множители, устанавливающие связь между двумя изображениями гармонических функций. [1]
Комплексы второго типа называют комплексными операторами. Их можно изображать на комплексной плоскости, однако на зтой плоскости они не изображают синусоидально изменяющихся величин. Для отличия от изображения гармонических функций их не рекомендуется обозначать с точкой над буквой. Комплексные операторы обычно оставляют без особого знака. [2]
Комплекс второго типа образуется при наличии в реакционной смеси хлорид - и роданид-анионов. [3]
 |
Константы устойчивости хелатных комплексов типа 1. 1 ионов Ln3 и Y3 ( для сравнения с полиаминполикарбоксилат-ионами ( imda2 - - имино. [4] |
Комплексы второго типа характеризуются ростом устойчивости с повышением порядкового номера для легких лантаноидов ( подобно первому типу) с углом у гадолиния. Поведение более тяжелых лантаноидов неоднозначно, но чаще проявляется в практической неизменяемости устойчивости, а иногда даже в ее уменьшении с ростом порядкового номера. Положение иттрия на этих кривых различно, он часто располагается до гадолиния. [5]
Для комплексов второго типа, в образовании которых важную роль играет обратная подача, более характерны малопо - лярные реакции ( полимеризации, циклизации, диенового синтеза, карбони-лирования), требующие значительного разрыхления тройной связи. [6]
 |
Строение бис ( циклооктатетра-онил урана, или ураноцена. [7] |
Необычное поведение комплексов второго типа обусловлено несколькими факторами. [8]
Было синтезировано три серии комплексов второго типа: комплексы с пиридином общей формулы МСг207 - 4С6Н5; двойные хроматы общей формулы ( NH4) 2M ( Gr04) 2 - 2NH3 ( или 6НаО); комплексы с щавелевой кислотой общей формулы М0) 33Сг01ве ( С204) 3 - ЗН20, полученные путем совместной кристаллизации. [9]
Весьма своеобразно реагируют со щелочью комплексы второго типа: от первых капель щелочи величина рН возрастает до 9 и в растворе возникает малиновая окраска, исчезающая при подкис-лении. Реакция со щелочью протекает медленно, интенсивность окраски растет, а величина рН падает со временем. Мы предполагаем, что при этом происходят превращения, связанные с кислотной диссоциацией гидроксиламинной группы и с дальнейшими структурными изменениями. [10]
Естественно считать, что при образовании акролеина из комплексов первого типа разрывается большее число связей кислород-катализатор, чем при образовании СО2 и Н2О из комплексов второго типа. [12]
Однако можно предполагать, что характер такого влияния будет иным, чем это наблюдается для комплексов второго типа. Поэтому вместо образования стабильных ацетиленовых комплексов будет протекать полимеризация ацетиленов, если только она мимически или пространственно не затруднена. [13]
Исследование растворимости НС1 показало, что он образует комплекс с бензолом в соотношении 1: 1, но раствор его не окрашен. И наконец, при растворении DC1 не происходит обмена дейтерия с протонами кольца. Комплексы второго типа называются я-комплексами. [14]
Различают ионные и ковалентные комплексы. К комплексам первого типа относятся некоторые галогено-комплексы и многие аквокомплексы. В комплексах такого типа лиганды связаны с центральным ионом диполь-ными силами. В комплексах второго типа связь между центральным атомом и лигандами более прочна и направлена в пространстве так же, как ковалентные связи в органических соединениях. [15]
Страницы: 1 2