Комплекс - густавсон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Учти, знания половым путем не передаются. Законы Мерфи (еще...)

Комплекс - густавсон

Cтраница 1


Комплекс Густавсона - это соль карбкатиона ДЭБ ( а-комп-лекс), окруженная сольватной оболочкой из нескольких ( 1 - 6) молекул ДЭБ, и получается пропусканием хлорида водорода при нагревании через суспензию хлорида алюминия в диэтилбен-золе.  [1]

2 Зависимость конверсии изобутилена от соотношения метилбензола и изобутилена при полимеризации в присутствии толуола ( 1, 5, л ксилола ( 2, гемимеллито-ла ( 3, мезитилена ( 4. растворитель - СН2С12, катализатор - С2Н5А1С12 ( 1 - 4 и ЗС6Н5СН3 - НС1 - А12С16 ( 5. 195 К, 600с. [2]

Активность комплекса Густавсона в полимеризации изобутилена возрастает с понижением температуры, причем на каждую молекулу полимера, полученного в неароматическом растворителе ( опыты 1 - 3), приходится не менее одной СС-связи.  [3]

Активность комплекса Густавсона в полимеризации изобутилена возрастает с понижением температуры, причем на каждую молекулу полимера, полученного в неароматическом растворителе ( опыты 1 - 3), приходится не менее одной ОС-связи. При использовании толуола в качестве растворителя мольное соотношение С / Н в ПИБ превышает 0 5 и уменьшается содержание ОС-связей, молекулярная масса и выход полимеров ( опыты 5 - 12), что связано с образованием алкилароматичес-ких соединений. Выше 273 К полимеризация изобутилена в толуоле вырождается в реакцию алкилирования арена мономером с образованием легкого алки-лата с т.кип. до 523 К / 98 кПа, состоящего на 31 6 % из м - и 43 4 % п-трет-бутил-толуолов ( мол.  [4]

Справедливость схемы подтверждается и данными о формировании комплексов Густавсона при добавлении спирта к А1С13 в присутствии арена.  [5]

Справедливость схемы ( 12) подтверждается и фактами формирования комплексов Густавсона при добавлении спирта к А1С1з и ароматическому углеводороду.  [6]

7 Полимеризация изобутилена в среде толуола ( ИБ-4-102 моль / м3, катализатор-15 моль / м, 195 К, 600 с. [7]

Максимальное содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене достигается при использовании в качестве катализаторов комплексов Густавсона на основе мезитилена и толуола.  [8]

Легкость взаимодействия олефинов с хлористым алюминием становится еще более понятной, если учесть их ненасыщенность. Олефин обладает неподеленной электронной парой, А1С13 - электронным секстетом; поэтому комплекс Густавсона в электронно.  [9]

Хлористый алюминий в твердом виде практически не растворим в углеводородах и слабо катализирует реакцию. Однако по мере выделения НС1 хлористый алюминий начинает превращаться в темное жидкое вещество, также нерастворимое в избытке углеводорода. Этот комплекс Густавсона обладает высокой каталитической активностью, и реакция постепенно ускоряется.  [10]

Хлорид алюминия в твердом виде практически не растворим в углеводородах и слабо катализирует реакцию. Однако по мере выделения НС1 хлорид алюминия начинает превращаться в темное жидкое вещество, также не растворимое в избытке углеводорода. Этот комплекс Густавсона обладает высокой каталитической активностью, и реакция постепенно ускоряется.  [11]

При переходе от ИпА1С13 пк комплексным катализаторам, наряду с увеличением конверсии изобутилена, возрастает содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене, а также уменьшается его молекулярная масса и степень ненасыщенности вследствие реакции сопряженного алкилирования толуола растущим ионом карбония. Особенностью реакции полимеризации изобутилена в среде толуола в присутствии гетерогенного катализатора на основе сульфокатионита, модифицированного С2Н5А1С12, является селективное образование ненасыщенного полимера, что, вероятно, связано со стерическими препятствиями реакции алкилирования. Максимальное содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене достигается при использовании в качестве катализаторов комплексов Густавсона на основе мезитиле-на и толуола.  [12]

Электролиты этой группы представляют собой растворы галогенилов алюминия в арома - - тических углеводородах. Обычно приготовление электролита заключается в растворении, например, бромида алюминия в ксилоле. При растворении образуются два слоя: нижний - темно-коричневая маслянистая жидкость состава AlBr3 - 3CgHio ( комплекс Густавсона), верхний - почти чистый ксилол. Выход по току зависит от плотности тока и продолжительности электролиза.  [13]

Электролиты этой группы представляют собой растворы галогенидов алюминия в ароматических углеводородах. Обычно приготовление электролита заключается в растворении, например, бромида алюминия в ксилоле. При растворении образуются два слоя: нижний - темно-коричневая маслянистая жидкость состава AlBr3 - 3C8Hio ( комплекс Густавсона), верхний - почти чистый ксилол. Выход по току зависит от плотности тока и продолжительности электролиза.  [14]

Электролиты этой группы представляют собой растворы галогенидов алюминия в ароматических углеводородах. Обычно приготовление электролита заключается в растворении, например, бромида алюминия в ксилоле. При растворении образуются два слоя: нижний - темно-коричневая маслянистая жидкость состава А1Вг3 - ЗС8Ню ( комплекс Густавсона), верхний - почти чистый ксилол. Выход по току зависит от плотности тока и продолжительности электролиза.  [15]



Страницы:      1    2