Cтраница 1
Комплекс Густавсона - это соль карбкатиона ДЭБ ( а-комп-лекс), окруженная сольватной оболочкой из нескольких ( 1 - 6) молекул ДЭБ, и получается пропусканием хлорида водорода при нагревании через суспензию хлорида алюминия в диэтилбен-золе. [1]
Активность комплекса Густавсона в полимеризации изобутилена возрастает с понижением температуры, причем на каждую молекулу полимера, полученного в неароматическом растворителе ( опыты 1 - 3), приходится не менее одной СС-связи. [3]
Активность комплекса Густавсона в полимеризации изобутилена возрастает с понижением температуры, причем на каждую молекулу полимера, полученного в неароматическом растворителе ( опыты 1 - 3), приходится не менее одной ОС-связи. При использовании толуола в качестве растворителя мольное соотношение С / Н в ПИБ превышает 0 5 и уменьшается содержание ОС-связей, молекулярная масса и выход полимеров ( опыты 5 - 12), что связано с образованием алкилароматичес-ких соединений. Выше 273 К полимеризация изобутилена в толуоле вырождается в реакцию алкилирования арена мономером с образованием легкого алки-лата с т.кип. до 523 К / 98 кПа, состоящего на 31 6 % из м - и 43 4 % п-трет-бутил-толуолов ( мол. [4]
Справедливость схемы подтверждается и данными о формировании комплексов Густавсона при добавлении спирта к А1С13 в присутствии арена. [5]
Справедливость схемы ( 12) подтверждается и фактами формирования комплексов Густавсона при добавлении спирта к А1С1з и ароматическому углеводороду. [6]
Полимеризация изобутилена в среде толуола ( ИБ-4-102 моль / м3, катализатор-15 моль / м, 195 К, 600 с. [7] |
Максимальное содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене достигается при использовании в качестве катализаторов комплексов Густавсона на основе мезитилена и толуола. [8]
Легкость взаимодействия олефинов с хлористым алюминием становится еще более понятной, если учесть их ненасыщенность. Олефин обладает неподеленной электронной парой, А1С13 - электронным секстетом; поэтому комплекс Густавсона в электронно. [9]
Хлористый алюминий в твердом виде практически не растворим в углеводородах и слабо катализирует реакцию. Однако по мере выделения НС1 хлористый алюминий начинает превращаться в темное жидкое вещество, также нерастворимое в избытке углеводорода. Этот комплекс Густавсона обладает высокой каталитической активностью, и реакция постепенно ускоряется. [10]
Хлорид алюминия в твердом виде практически не растворим в углеводородах и слабо катализирует реакцию. Однако по мере выделения НС1 хлорид алюминия начинает превращаться в темное жидкое вещество, также не растворимое в избытке углеводорода. Этот комплекс Густавсона обладает высокой каталитической активностью, и реакция постепенно ускоряется. [11]
При переходе от ИпА1С13 пк комплексным катализаторам, наряду с увеличением конверсии изобутилена, возрастает содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене, а также уменьшается его молекулярная масса и степень ненасыщенности вследствие реакции сопряженного алкилирования толуола растущим ионом карбония. Особенностью реакции полимеризации изобутилена в среде толуола в присутствии гетерогенного катализатора на основе сульфокатионита, модифицированного С2Н5А1С12, является селективное образование ненасыщенного полимера, что, вероятно, связано со стерическими препятствиями реакции алкилирования. Максимальное содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене достигается при использовании в качестве катализаторов комплексов Густавсона на основе мезитиле-на и толуола. [12]
Электролиты этой группы представляют собой растворы галогенилов алюминия в арома - - тических углеводородах. Обычно приготовление электролита заключается в растворении, например, бромида алюминия в ксилоле. При растворении образуются два слоя: нижний - темно-коричневая маслянистая жидкость состава AlBr3 - 3CgHio ( комплекс Густавсона), верхний - почти чистый ксилол. Выход по току зависит от плотности тока и продолжительности электролиза. [13]
Электролиты этой группы представляют собой растворы галогенидов алюминия в ароматических углеводородах. Обычно приготовление электролита заключается в растворении, например, бромида алюминия в ксилоле. При растворении образуются два слоя: нижний - темно-коричневая маслянистая жидкость состава AlBr3 - 3C8Hio ( комплекс Густавсона), верхний - почти чистый ксилол. Выход по току зависит от плотности тока и продолжительности электролиза. [14]
Электролиты этой группы представляют собой растворы галогенидов алюминия в ароматических углеводородах. Обычно приготовление электролита заключается в растворении, например, бромида алюминия в ксилоле. При растворении образуются два слоя: нижний - темно-коричневая маслянистая жидкость состава А1Вг3 - ЗС8Ню ( комплекс Густавсона), верхний - почти чистый ксилол. Выход по току зависит от плотности тока и продолжительности электролиза. [15]