Кристаллический комплекс
Cтраница 3
Последний будет образовывать кристаллические комплексы только с разветвленными структурами, практически не захватывая структуры нормального строения; карбамид же дает кристаллические соединения включения преимущественно с нормальными парафинами, но частично и с разветвленными парафинами, прямая цепочка которых еще достаточно длинна, чтобы взаимодействовать с карбамидом. К сожалению, возможность практического использования для этих целей тиокарбамида до настоящего времени изучена очень мало. [31]
 |
Схема строения макромолекул амилозы ( о и амилопектина ( б.| Участок цепи макромолекулы амилозы.| Участок цепи амилопектина с точкой ветвления. [32] |
Амилоза легко образует нерастворимые кристаллические комплексы со спиртами ( бутиловым, амиловым и др.), жирными кислотами, фенолами, нитропарафинами, пиридином. Амилопектии образует нерастворимый комплекс с гидроокисью алюминия. [33]
 |
Схема строения макромолекул амилозы ( а и амилопектина ( б.| Участок цепи макромолекулы амилозы.| Участок цени амилопектииа с точкой ветвлении. [34] |
Амилоза легко образует нерастворимые кристаллические комплексы со спиртами ( бутиловым, амиловым и др.), жирными кислотами, фенолами, нитропарафинами, пиридином. Амилопектин образует нерастворимый комплекс с гидроокисью алюминия. [35]
Циклодекстрин может образовывать нерастворимые кристаллические комплексы включения с самыми разнообразными донорными молекулами. Обычное соотношение донорной и акцепторной молекул в этих комплексах составляет 1: 1, а фактором, определяющим комп-лексообразование, является размер донора. Внутренний диаметр полости а-циклодекстрина ( 6 глюкозных единиц) равен 0 45 им. Бензольное кольцо достаточно мало и способно проникать в цик-лоамилозные циклы, составленные из 6, 7 и 8 звеньев. Что же касается антрацена, то только 8-членный цикл может разместить зту ароматическую систему. По-видимому, наиболее вероятно образование комплекса включения в результате гидрофоб ] действий. [36]
Указанная особенность структуры кристаллических комплексов обусловливает трудность отделения высокомолекулярных парафинов нормального строения от слабо разветвленных ( особенно с разветвлением на конце цепи) структур, а также от структур гибридного типа, у которых в длинной парафиновой цепи имеется в конце поли-метиленовое или бензольное кольцо. [38]
Указанная особенность структуры кристаллических комплексов обусловливает трудность отделения высокомолекулярных парафинов нормального строения от слабо разветвленных ( особенно с разветвлением на конце цепи) структур, а также от структур гибридного типа, у которых в длинной парафиновой цепи имеется в конце полиметилоновое или бен зольное кольцо. Избирательность комплексообразолашш у тиокарба-мида выражена значительно слабее, чем у карбамида. [40]
Проведен рентгеноструктурный анализ кристаллических комплексов дибензо-18 - 1короны - 6 с Rb и Na, а также свободного ионофора. Катионы находятся в одной плоскости с атомами кислорода ( ср. Расстояния Rb-О и Na-О составляют 2 86 - 2 93 и 2 74 - 2 89 А соответственно. [41]
Парафино-циклопарафиновые углеводороды, образовавшие кристаллический комплекс с карбамидом и составлявшие всего около-5 % на фракцию, содержали в молекуле однозамещенное шестичленное и двузамещенное пятичленное кольца. Один из заместителей ци-клопентанового кольца содержит 1 - 2С - атома, а второй представляет собой длинную парафиновую цепь нормального строения. [42]
Геакция компло - зовывать кристаллические комплексы с некоторыми ксооора. На-с кароамидом и пример, коыплексообразование углеводородов тиокароамидом нафталинового ряда с пикриновой кислотой широко используется как метод выделения и идентификации углеводородов этого класса. Однако способность парафиновых углеводородов к комплексообразованию была открыта сравнительно недавно. Бенгон [04] показал, что парафиновые углеводороды, содержащие в прямом цепочке не менее 6 атомов, углерода, способны образовать кристаллические комплексы с карбамидом. Кристаллические комплексы, образованные углеводородами и их производными, в прямой цепочке которых содержится всего О - 7 атомов С, крайне неустойчивы и распадаются на составные компоненты уже при комнатной температуре. С повышением длины прямой углеродной цепи возрастает и стойкость их кристаллических комплексов. При разложении комплексов выделяются углеводороды ( или их производные) и карбамид в неизмененном виде. [43]
Все эти соединения образуют кристаллические комплексы ( например, фенол, бензиламин) или клатраты ( мочевина) с ж-крезолом. Технологическая задача сводится к промывке кристаллического вещества для отделения и-крезола, адсорбируемого на кристаллах, с последующим разложением указанных аддуктов. [44]
Парафино-циклопарафиновые углеводороды, образовавшие кристаллический комплекс с карбамидом и составлявшие всего около-5 % на фракцию, содержали в молекуле однозамещенное шестичленное и двузамещенное пятичленное кольца. Один из заместителей ци-клопентанового кольца содержит 1 - 2С - атома, а второй представляет собой длинную парафиновую цепь нормального строения. [45]
Страницы: 1 2 3 4