Исходный комплекс

Cтраница 1

Исходные комплексы можно рассматривать как члены ряда WH6L3, ReHjL3, OsH4L3, IrH3L3; все они, кроме последнего, не обладают стереохимической жесткостью. При переходе от d0 - к - комплексам наблюдается большое и постоянное увеличение химического сдвига, вероятно, вследствие усиления экранирования d - электронами. Константы взаимодействия 187Os - H рассматриваются в разд. В табл. 4 - 29 приведены константы взаимодействия 187Os - 31P ( по данным работы [253]) и соответствующие константы для вольфрама и платины. [1]

Исходный комплекс, как и образующийся аддукт, имеет один неспаренный электрон. Но данные ЭПР показывают, что в аддукте этот электрон в основном локализован на атомах кислорода. Это следует также из смещения полосы поглощения колебания О-О в ИК-спектре. [2]

Приготовленные исходные комплексы были идентифицированы при помощи анализа, определения температуры плавления и дипольного момента. [3]

Изучение исходных комплексов методом ЭПР показало, что спектры состоят из двух сигналов. Первый сигнал относится к изолированным ионам Fe3 в искаженной тетраэдрической или октаэдрической координации. Второй сигнал обязан своим происхождением кластерам Ге3 1, связанным с полимерными литаядами. Спектры ЭПР иммобилизованных комплексов железа после активирования AIH ( tC4Hg) 2 и проведения реакции гидрирования показывают уменьшение концентрации ионов Ре, вероятно, за счет восстановления и образования других ионов низковалентных форм. [4]

Заряд исходного комплекса был равен нулю. [5]

Схематичное изображение направленности мезомерного и индуктивного эффектов в связи R3PPt.| Схема электронного оттягивания лигандом А d - орбитали металла М с образованием л - дативной связи и замещения лиганда В донором С. [6]

В исходном комплексе четыре лиганда образуют плоский квадрат. [7]

В исходном комплексе иридий ( атомный номер 77, 6 - й период) имеет 84 электрона и является координационно ненасыщенным. Трифенилфосфино-вые лиганды препятствуют включению большего числа громоздких лиган-дов в координационную сферу металла. [8]

Полное разрушение исходного комплекса с образованием карбонила металла и продуктов сдваивания одноименных или разноименных лигандов, Например, ди ( аллил) никель [259] поглощает 1 моль СО на моль комплекса при - 78 С и атмосферном давлении. С повышением температуры это количество растет и при 20 с достигает 4 молей. [9]

Когда точка исходного комплекса расположена между точками К и Т, то все лучи кристаллизации трех солей направлены в эвто-ническую точку Е, что дает возможность рассчитывать процесс кристаллизации ( определение состава твердой и жидкой фаз) при любом составе исходного комплекса. [10]

При разбиении исходного комплекса программ на части существенно снижается трудоемкость тестирования и локализации ошибок, так как тесты создаются для несложных маршрутов обработки информации. Однако создание подпрограмм заглушек и драйверов требует дополнительных ресурсов времени и средств. Эти затраты могут быть достаточно большими, так как создание моделей внешних информационных и логических связей часто по трудоемкости приближается к трудоемкости создания частей программы, которые они замещают. [11]

Состав растворов, охлажденных до 50 и до 25 ( расчетные данные. [12]

В вертикальной проекции исходные комплексы tnl 2 при охлаждении растворов до температур 50 и 25 ( рис. 15) попадают в участок m0m4, отвечающий растворам, находящимся в равновесии с выделившимися кристаллами монокальцийфосфата. Состав конечного раствора находим, проводя на вертикальной проекции прямую из фигуративной точки монокальцийфосфата М через точку / пх до пересечения с лучом кристаллизации монокальцийфосфата / и затем полученную точку ri проектируем на горизонтальную плоскость проекции. [13]

Если процесс распадения исходного комплекса будет идти в несколько стадий, но в результате будут получены два конечных комплекса, то к этим конечным и начальному комплексам могут быть полностью применены изложенные нами доказательства правил рычага и соединительной прямой. Когда же количество полученных конечных комплексов окажется больше двух, то следует рассматривать несколько параллельно идущих процессов распадения исходного комплекса с различными конечными результатами. [14]

Зависимость молярного коэффициента поглощения ЕО от используемого растворителя для комплексов диоксима. [15]

Страницы: 1 2 3 4