Cтраница 1
Молекулярные комплексы), экситонной ( обусловлена делокализацией возбуждения между двумя молекулами с близкими энергиями возбуждения) или водородной. Термин обычно относят только к комплексам с частичным переносом заряда, причем к тем, осн. [1]
Молекулярные комплексы изучают с помощью множества различных методов, среди которых наибольшее значение имеют спектроскопические, поскольку они позволяют получать информацию на молекулярном уровне: с их помощью наблюдаются переходы между электронными или ядерными энергетическими уровнями в молекулах, образующих комплексы, и поэтому они имеют фундаментальное значение для понимания изменений в электронном распределении, происходящих при образовании комплекса. В этом отношении спектроскопия ядерного квадрупольного резонанса ( ЯКР), результаты которой зависят от компонент тензора градиента электрического поля ( ГЭП) на резонансном ядре, обусловленного окружающим электронным распределением, особенно привлекательна. [2]
Молекулярные комплексы), экситонной ( обусловлена делокализацией возбуждения между двумя молекулами с близкими энергиями возбуждения) или водородной. Термин обычно относят только к комплексам с частичным переносом заряда, причем к тем, осн. [3]
Молекулярные комплексы в твердых телах, которые имеют низкорасположенные триплетные экситонные состояния. [4]
Молекулярные комплексы образуются и распадаются с очень высокими скоростями. [5]
Молекулярные комплексы с участием а-окисей в зависимости от условий могут превращаться в конечные продукты по различным механизмам. [6]
Молекулярные комплексы отличаются определенным стехиометриче ским составом, они более прочны, чем ассоциаты, обусловленные силами Ван-дер - Ваальса. [7]
Молекулярные комплексы играют в кинетике бимолекулярных реакций двоякую роль. Их образование ускоряет реакцию, если факторы, стабилизирующие комплекс, аналогичным образом влияют на переходное состояние. [8]
Молекулярный комплекс, получивший название дигитонида холестерина, состоит из одной молекулы холестерина и одной молекулы дигитонина. Дигитонид не имеет определенной точки плавления, но выделяется из растворов в виде характерных кристаллов. Растворимость этого вещества настолько незначительна ( 0 014 г в 100 мл 95 / 0-ного спирта при 18), что оно может быть легко очищено от посторонних примесей. В спиртовых растворах происходит диссоциация комплекса на компоненты до определенной, хотя и слабой степени. Осаждение холестерина и других стеринов при помощи дигитонина применяется также при выделении стеринов из смесей. Для обратного выделения стеринов и очень дорогого дигитонина требуется применение специальных способов, так как эти молекулярные соединения настолько устойчивы, что не разлагаются, например, даже при продолжительной экстракции эфиром. При кипячении дигитонидов с ксилолом в продолжение нескольких часов стерины могут быть выделены обратно; однако некоторые стерины недостаточно устойчивы для подобной обработки. При этом стерин остается в растворе. Этот способ разложения представляет ценность для выделения таких соединений, как, например, Д4 - холестенол, который легко теряет молекулу воды. [9]
Полученные молекулярные комплексы расплавляются при 78 С и разлагаются на исходные компоненты при 108 С Однако при резком охлаждении они образуются вновь. Это позволяет формировать молекулярные комплексы в поверхностных слоях покрышек путем их орошения холодной водой сразу после вулканизации. [10]
Молекулярные комплексы дибензо-24 - краун-8 с TiCl4, SnCl4 и трифторуксуспой кислотой / Е. Н. Гурьянова, Л. А. Ганюшин, И. П. Ромм и др. / / Журн. [11]
Молекулярные комплексы гадрохинонов с хинонами - хингидроны диамагнитны. [12]
Молекулярные комплексы галогенов с а-окисями могут быть накоплены в значительных концентрациях при температурах 213 - 203 К. По данным ЯМР, последующее нагревание до температуры 253 К приводит к процессу димеризации а-окисей. При комнатных температурах подобный процесс наблюдать не удается. [13]
Молекулярные комплексы фенолов с алифатическими эфирами более неустойчивы по сравнению с кетонами. Наличие ароматического ядра в молекуле эфира ослабляет способность последнего к образованию молекулярных комплексов. [14]
Полученные молекулярные комплексы расплавляются при 78 С и разлагаются на исходные компоненты при 103 С. Однако при резком охлаждении они образуются вновь. Это позволяет формировать молекулярные комплексы в поверхностных слоях покрышек путем их орошения холодной водой сразу после вулканизации. [15]