Коллоидный комплекс

Cтраница 1

Коллоидный комплекс составляет к весу сырой грязи - 7 - 13 процентов. Грязь содержит 0 02 - 0 1 процента сернистого железа, что показывает ее высокое качество. [1]

Гедройц объяснял образование подвижной SiO; следствием разрушения коллоидного комплекса при наличии обменного натрия и рассматривал присутствие в почвах этой кислоты как главный признак процесса осолодения почв. [2]

Эффективность такого мелиоранта обусловлена содержанием в его составе структурообразующего глинистого коллоидного комплекса, рационального количества питательных для почв компонентов ( гуматов, калия, кальция, разлагающейся органики и др.), носителем которых служит ОБР, а также кальция, фосфора и ряда других микроэлементов, приносимых фосфогипсом-дигидратом. [3]

Весьма важным фактором процесса гидролиза является наличие в начале процесса коллоидных комплексов титана. Вследствие неопределенности количества и состава этой части, даже одинаковые по химическому составу растворы могут давать различные продукты гидролиза. [4]

Пятая группа - сюда относятся почвы, верхний слой которых сильно обеднен коллоидным комплексом и вследствие этого содержит столь мало водородных ионов, что там практически нет кислотности и нет коллоидного комплекса, который следовало бы сохранять от вымывания. Эти почвы требуют коренной мелиорации. К этим почвам относятся подзолы, вторично силь-нооподзоленные почвы. Однако следует иметь в виду, что даже в пределах одного генетического типа встречаются почвы, по-разному реагирующие на известкование, и поэтому этот способ определения почв только имеет ориентировочное значение. [5]

Максимальной Аа, по-видимому, соответствует полное связывание разряжающихся ионов металла частицами добавки в коллоидный комплекс. Замедленной стадией электрохимического процесса является распад коллоидного комплекса в прикатодном слое, что обусловливает химическую поляризацию. Участки кривых, на которых АВф понижается, соответствуют тому, что увеличение концентрации добавки приводит либо к уменьшению числа комплексных ионов, либо к уменьшению их прочности. Это, по-видимому, происходит или за счет уменьшения числа коллоидных частиц ввиду уменьшения степени дисперсности, вызванной частичной их коагуляцией, или за счет изменения самой природы коллоидных частиц. Для данной добавки ( ОП-7) оптимальная концентрация равна 1 94 - 10 - 4 М, а плотность тока наименьшая. [6]

При приготовлении раствора из бентонита в глинистую суспензию, содержащую 3 - 4 % коллоидного комплекса, вводят 0 3 - 0 5 % гидрофилизирующего реагента КМЦ-600 и 3 - 5 % ( в пересчете на сухое вещество) КССБ-4. Затем добавляют 0 1 - 0 4 % гидроокиси калия; 10 - 15 % нефти; эмульгатор; 0 3 - 0 5 % товарного сульфонола. Утяжеляют раствор баритом или гематитом до требуемой плотности. [7]

Если исходить, как это обычно практикуется, из веществ малого молекулярного secai, то образования коллоидных комплексов можно ожидать, конечно, только при достаточно высокой степени полимеризации. При этом желательно, чтобы полимеризация протекала с образованием длинных цепей, так как только в этом случае наряду с увеличением способности к сольватации, необходимой для образования гелей, обеспечивается высокая механическая прочность и возможность получения пленок или волокон. Значение этого фактора можно видеть, сопоставляя свойства целлюлозы и крахмала. Целлюлозе, макромолекулы которой обладают типичной линейной структурой, присущи все указанные выше свойства, крахмал же не обладает ни механической прочностью, ни способностью к образованию пленок и нитей, так как он построен из сильно разветвленных молекул, группирующихся в сферические комплексы. [8]

Отличие от рассмотренных выше процессов ионно-обменной адсорбции в сущности заключается только в том, что в обмене участвует не поглощенный коллоидный комплекс, а кристаллические минералы. [9]

Ацетат аммония как вытеснитель удобен в том отношении, что при взаимодействии его с кислыми ( ненасыщенными основаниями) почвами, имеющими в коллоидном комплексе обменный водород, образуется слабая уксусная кислота, не оказывающая сильного разрушающего действия на почву и потому полученная солевая вытяжка не содержит много полуторных окислов и других мешающих определению Са2 и Mg2 примесей. [10]

По существу в почве нет резко отличных форм почвенной кислотности, а имеются поглощенные Ы - ионы и замещаемые ионы алюминия, прочность связи которых с коллоидным комплексом различна; поэтому эти ионы замещаются катионом при разной величине рН раствора. Так, при рН 5 6 - 6 0 в раствор КС1 переходят наиболее подвижные Н - ионы обменной кислотности, при рН 8 2 ( CHaCOONa) - более прочно связанные Н - ионы гидролитической кислотности и при сильнощелочной реакции ( NaOH и Са ( ОН) 2) - остальные, способные к замещению Н - ионы. [11]

В отличие от карбонатов и сульфидов, осаждение продуктов реакции которых может быть предотвращено с помощью после-промывочных буферных растворов, в случае хлорита железа, алюминия и магния, находящихся в значительных количествах рядом с двуокисью кремния, они могут образовывать коллоидные комплексы с двуокисью кремния или за счет высвобождения трехвалентного железа с гидроокисью железа Fe ( OH) 3, которые при осаждении могут блокировать продуктивные отложения. В таких случаях закачивают дополнительный объем 10 - 15 % - ной НС1 после НС1 HF и прибавляют большие количества неионогенных ПАВ и триэтаноламина. [13]

Дендриты свободной серы в вулканизате, содержащем 10 % серы. [14]

Остромысленским мысль о том, что вулканизат состоит из двух фаз, из которых одна представляет собой сырой неизмененный каучук, а другая - твердый сульфид состава CsHsS. Оба компонента образуют сложный коллоидный комплекс, причем по мнению Твисса 3 сульфид каучука играет рель активного усилителя. [15]

Страницы: 1 2 3 4